溴(3-甲基丁基)镁工厂-三明溴(3-甲基丁基)镁-言仑生物

在复杂有机分子的构建中，格氏试剂扮演着不可或缺的角色。广东言仑生物科技有限公司供应异戊基溴化镁 (C?H??BrMg， MW: 175.35 g/mol)，为您的合成路线提供强大动力。作为经典的有机金属试剂，其分子结构中活泼的C-Mg键赋予其的亲核性，是引入异戊基(-CH?CH?CH(CH?)?)官能团的理想选择。我们深知此类试剂的敏感性，其物理状态表现为无色至淡黄色液体，专为溶解性优化，可兼容、四氢呋喃等常用非质子性溶剂体系，确保反应均一。广东言仑生物科技将稳定性置于首位，严格遵循惰性气体（氮气/气）保护下的生产、纯化、分析与灌装全流程，隔绝空气和湿气侵袭，保障您收到的每一批次产品都具备高活性和一致性。选择言仑，溴(3-甲基丁基)镁工厂，即是选择可靠的高活性合成砌块，助您突破合成瓶颈，加速研发进程。

广东言仑生物科技有限公司使用异戊基溴化镁（2.0M乙醚溶液）进行碳碳键构建时，需遵循以下操作规范及注意事项：1.反应准备-惰性气体保护：反应需在氮气或气保护下进行，避免试剂与氧气、水分接触导致失活。使用干燥的反应瓶并确保体系密封性。-溶剂选择：乙醚为常用溶剂，沸点低（34.6℃），需控制温度防止剧烈挥发。必要时可替换为四氢呋喃（THF）以提高反应活性。2.反应条件优化-底物投料比：异戊基溴化镁通常以1.1-1.5当量加入，确保反应完全。若底物为酮或酯，建议低温（0℃至-10℃）滴加以避免副反应。-温度控制：初始反应可在0℃下启动，逐渐升温至室温（25℃）维持反应。放热剧烈时需冰浴控温。-反应时间：通常2-6小时，通过TLC或GC监测反应进程，必要时延长至12小时。3.操作步骤-缓慢滴加：将异戊基溴化镁溶液通过恒压滴液漏斗逐滴加入底物乙醚溶液中，控制滴加速度以避免局部过热。-搅拌效率：保持磁力搅拌充分（500-800rpm），还原酯用溴(3-甲基丁基)镁，确保试剂与底物充分接触。4.淬灭与后处理-温和淬灭：反应结束后，低温下缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸（1M）淬灭，释放气体需通过通风处理。-萃取纯化：用乙醚或乙酯萃取产物，合并有机相后用钠干燥，减压蒸馏去除溶剂。-产物纯化：粗产物可通过柱层析（硅胶，/乙酯体系）或减压蒸馏进一步纯化。5.安全提示-防爆防火：乙醚，远离热源并配备防爆设备。-防护措施：操作者需佩戴护目镜、手套，在通风橱内进行。-废液处理：未反应的格氏试剂需用异淬灭后单独收集，按危化品规范处置。应用示例该试剂常用于与酮类（如）反应生成叔醇，或与卤代烃（如溴乙烷）偶联合成长链烷烃。例如，合成异戊基时，异戊基溴化镁与在0℃反应4小时，收率可达75%以上。通过严格遵循上述步骤，可构建碳碳键并确保实验安全。建议预实验优化条件，降低放大生产风险。

广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（i-PrMgBr）2.2M乙醚溶液是一种常用的格氏试剂，广泛应用于有机合成中的化、加成等反应。关于其密度数据，需结合溶质浓度与溶剂特性进行分析：密度估算与影响因素1.溶剂乙醚的物性：乙醚的密度约为0.713g/cm3（20℃），还原酮用溴(3-甲基丁基)镁，具有低沸点（34.6℃）和高挥发性。作为溶剂，其密度会因溶质（异戊基溴化镁）的加入而升高，但具体数值需考虑浓度与分子量。2.溶质贡献计算：异戊基溴化镁（C?H??MgBr）的摩尔质量为161.36g/mol。2.2M溶液每升含约355g溶质（2.2×161.36）。若假设溶液体积不变（理想状态），总质量约为乙醚713g+溶质355g=1068g，密度估算为1.068g/cm3。但实际中溶质溶解可能引起体积变化（如收缩或膨胀），需通过实验校正。3.文献参考值：类似格氏试剂（如甲基溴化镁1M乙醚溶液）密度约为0.8-0.9g/cm3。浓度更高的2.2M溶液密度可能在0.95-1.05g/cm3范围内，三明溴(3-甲基丁基)镁，但具体数值需以实测或厂家数据为准。建议操作-获取准确数据：建议直接联系广东言仑生物科技获取该批次产品的技术参数表（COA），或参考产品标签上的物性指标。-实验测定方法：若需自行测定，可使用校准后的密度计（如振簧式密度仪）或比重瓶法，在惰性气氛（如氮气保护）下操作，避免溶剂挥发及试剂与水接触。-安全注意事项：异戊基溴化镁乙醚溶液遇水、空气易剧烈反应，操作时需严格隔绝湿气，佩戴护目镜及防腐手套，于通风橱中进行，并备好灭火措施。结论综合估算，2.2M异戊基溴化镁乙醚溶液密度约为1.0-1.1g/cm3，但值需以厂家提供数据或实验测定为准。建议用户优先通过渠道获取详细信息，确保实验安全性与准确性。