溴(3-甲基丁基)镁工厂-云浮溴(3-甲基丁基)镁-言仑生物

配套与信赖之选

面对高活性、高敏感性的有机金属试剂，碳碳键用溴(3-甲基丁基)镁，供应链的可靠性与性至关重要。广东言仑生物科技有限公司专注于为合成化学领域提供的异戊基溴化镁 (C?H??BrMg) 解决方案。该产品（分子量：175.35 g/mol）以其明确的异戊基转移能力，广泛应用于酮、醛、酯、腈、环氧等的亲核加成反应，是构建复杂碳骨架的有力工具。其液态特性（无色至黄色）及在、四氢呋喃中的良好溶解性，确保了实验室操作的便捷性与反应的性。我们深知其命门在于对空气和水分的零容忍。广东言仑生物科技将惰性气体保护（氮气/气）贯彻到每一个环节：合成、纯化、浓度标定、无氧无水灌装及密封运输。我们不仅提供产品，更提供完整的解决方案，包括详细的安全操作指南和技术支持。选择广东言仑生物科技作为您的异戊基溴化镁供应商，意味着您选择了对品质的追求、对稳定性的坚实承诺以及对您科研项目成功的全力支持，是值得您托付的合作伙伴。

异戊基溴化镁制备方法及步骤反应原理异戊基溴化镁（IsopentylmagnesiumBromide）是一种格氏试剂，溴(3-甲基丁基)镁工厂，由异戊基溴（1-溴-3-甲基丁烷）与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得：$$﹨ce{(CH3)2CHCH2CH2Br+Mg->[(CH3)2CHCH2CH2MgBr]}$$---实验步骤1.仪器与试剂准备-仪器：干燥三颈烧瓶（配机械搅拌器）、回流冷凝管、恒压滴液漏斗、温度计、氮气/气保护系统。-试剂：-异戊基溴（无水处理，分子筛保存）-镁屑（活化处理：稀盐酸清洗→水洗→乙醇洗→烘干）-无水乙醚或THF（钠丝/二苯甲酮指示剂至蓝色）-少量碘晶体（引发反应）2.反应装置搭建-将三颈烧瓶、冷凝管、滴液漏斗在烘箱（120℃）干燥30分钟，趁热组装，通惰性气体（N?/Ar）置换空气。3.投料与引发反应-向烧瓶中加入镁屑（1.1当量）、少量碘晶体和10%体积的溶剂。-缓慢滴加异戊基溴（1.0当量）与剩余溶剂的混合液（约5-10mL），微热（40℃水浴）至溶液变浑浊并放热（碘紫色消失），表明反应引发。4.主反应控制-保持惰性气氛，将剩余异戊基溴溶液缓慢滴入反应体系（控制滴速维持微沸）。-反应温度：乙醚体系（35-40℃），THF体系（65-70℃）。-滴加完毕，化学用溴(3-甲基丁基)镁，升温回流30分钟至镁屑完全消失。5.终点判断与保存-终点：反应液呈灰色均相，无镁屑残留。-保存：冷却至室温，惰性气氛下密闭避光储存（短期使用），云浮溴(3-甲基丁基)镁，或滴定浓度后用于后续反应。

异戊基溴化镁（i-PrMgBr）是格氏试剂的一种重要类型，其2.12M乙醚溶液常用于有机合成中的亲核加成、偶联及金属化反应。以下是规范使用指南：一、操作前准备1.惰性环境：全程需在干燥氮气/气保护下操作，防止试剂接触水氧。反应装置需预先烘烤除水并冷却。2.防护措施：佩戴护目镜、耐溶剂手套及防护服，在通风橱内操作。二、试剂取用1.低温转移：使用前保持试剂瓶密闭，预冷至0-5℃。抽取时需用惰性气体平衡压力，避免乙醚挥发。2.摩尔量计算：根据浓度（2.12M）和所需摩尔数计算取液体积（如0.5mol需约236mL）。三、典型反应流程1.底物预处理：将底物溶解于无水乙醚/THF中，冰浴降温至0℃。2.缓慢滴加：通过恒压滴液漏斗控制滴加速度（建议0.5-1mL/min），剧烈搅拌促进混合。3.温度控制：放热反应需维持温度在-10℃至室温（视具体反应要求），必要时使用低温浴。四、后处理要点1.淬灭方法：缓慢加入饱和NH4Cl溶液或稀盐酸（建议体积比1:10），保持低温防止剧烈放热。2.分离纯化：分层后取有机相，钠干燥，旋蒸去除乙醚（水温≤30℃）。五、安全与存储1.应急处置：泄漏时用干沙吸附，严禁用水冲洗。接触皮肤立即用大量水冲洗并就医。2.储存条件：原包装避光保存于2-8℃阴凉处，开瓶后建议充氮密封并于1周内用完。注意事项：-避免与质子性溶剂（水、醇类）直接接触-乙醚，远离热源和静电-废液需用醇类充分淬灭后再处理该试剂广泛应用于酮类、酯类化合物的化反应，建议使用前通过小试确定条件。