潮州乙炔基溴化镁-言仑生物科技(推荐商家)

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乙炔基溴化镁主要用途

与羰基化合物加成生成对应的炔醇。

系统编号

CAS号：4301-14-8

MDL号：MFCD00075342

BRN号：3600874

PubChem号：24861376

性质与稳定性

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生

2.30℃时与溶剂呈均相溶液，冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时，歧化为乙炔和双溴化镁衍生物。

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有机化合物（格氏试剂)

卤代物中含有-COOH、-OH、-NH，、-SO，H等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。

-NO，则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，化学实验室用乙炔基溴化镁，产率好。与酮反应得叔醇，潮州乙炔基溴化镁，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。

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当R为CH，-= CH—、CH，-= CH—CH，—和卤代不活泼芳烃时，香料用乙炔基溴化镁，不用无水作溶剂而是用四氢呋喃（THF）作溶剂，乙炔基溴化镁哪里有卖，因为用四氢呋喃作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。

因为四氢呋喃可与生成的 Grignard 试剂结合使得过度状态的生成受到抑制，格氏试剂遇到活泼氢时，马上分解。

因此，在制备格氏试剂及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。

如果用活泼卤化烃制备格氏试剂，需要在低温下进行，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏试剂作用得到偶联产物。

对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。

若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。

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