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按照结构和性质

开链烃：分子中的碳原子彼此结合成链状，而没有环状结构的烃称为开链烃。链烃按其碳、氢含量分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

脂烃类：亦称“链烃”。由于脂肪是链烃的衍生物，所以链烃又称为脂肪烃。

饱和烃类：饱和烃类可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类饱和烃-环烷烃(见闭链烃)的饱和烃单键。

烃类：饱和链烃，亦称石蜡烃。结果表明，CnH2n+2通式(n≥1)，烷烃中氢含量已达到饱和。烃类中的是，是和沼气的主要成分，烷烃主要来源于石油、和沼气。在光照条件下，可发生取代反应，与发生反应，生成物为CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4。

非饱和烃类：系分子中含有“C= C”或“C— C”键的烃类。此类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。非饱和链烃的氢原子数较相应烷烃少，且化学性质活跃，易发生加成、聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可以分为环戊二烯和环炔烃(如苯炔)两类。

烯：系分子中含有' C= C'的烃。按分子中 C= C的含碳量可分为单烯烃和二烯烃。单烯分子中含有一个“C= C”，通式为CnH2n， n≥2。主要单烯烃为乙烯H2C=CH_2，其次为CHH_CH=CH_CH=CH__1-丁烯CH_CH__CH=CH__CH。单烯简称为烯烃，其主要来源是石油及其裂化产物。

二烯烃：系含有两个“C= C”的链烃或环烃。例如1，3-丁二烯。-1，3-丁二烯、环戊二烯等。在二烯烃中，包括1，3-丁二烯、2--1，3-丁二烯等共轭双键体系是合成的单体。

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溴化镁是一种分子式 MgBrd无机盐，分子量为184.13，在乙醇、中微溶。可潮解。有机反应催化剂，污水处理剂，有机合成，制备镁干电池。

1.在无水中，杀菌剂用乙烯基溴化镁，可用溴与镁片反应制备无水溴化镁。将150 mL新蒸馏的无水和10 g氧化镁颗粒放在500 mL的两口烧瓶中，用聚四氟乙烯搅拌器进行磁搅拌。在烧瓶的气体出口处，接上 CaCl一干管，将外部水分隔离开。把烧瓶放在冰水浴中，以吸收从反应中释放出的大量热量。用15 mL纯溴，加热到50~55℃，以干氮每分钟5 mL的流量将溴蒸汽输送到通入烧瓶的底部。当完全蒸发后停止反应。把反应液从烧瓶内转移到干燥的烧瓶中，冷却到0℃以下，即有三和溴化镁结晶析出。去掉母液，再加入无水苯于室温静置，苯即和形成和苯的混合物，再冷却到0℃以下，三合溴化镁结晶析出，吸滤并用0℃的苯洗涤，杂质留在上项混合物中，用水泵抽空吸去。几小时后，哪里有乙烯基溴化镁，温度上升到150~175℃，三和溴化镁分解，再用机械泵抽去，得到溴化镁。纯度在99.3%~99.5%之间，收率为60%~70%。纯度仅为90%~95%，日照乙烯基溴化镁，不经苯净化精制。

2.以溴化镁为原料的六水合成物在气流中脱水。首先以氨水将 MgCl d转化为 Mg (OH)和 HBr气体使氢氧化镁悬浮于水中，并通过 HBr气体溶解。对溶液进行浓缩，化学实验室用乙烯基溴化镁，得到盐重结晶后，在 HBr气流中进行干燥脱水，然后在干燥的氮气中加热驱除沾附的 HBr，就可获得无水溴化镁。上述操作需要在石英制品(研磨设备)中完成。

3.用60毫升无水与30毫升干燥的苯混合，加入0.3克(0.012克原子)，然后加入2.16克(0.006摩尔)。混合液回流2小时，过滤，立即用于下一步反应。

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Greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。

1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化呋喃(THF)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

目前，在无水或四氢呋喃(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。

通常有两种格氏试剂：1：在(四氢呋喃)下与镁反应的类()，2：在(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。

缩写格氏试剂一类是R-Mg-X通式试剂，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或四氢呋喃的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O， ROH， RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。

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