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羧酸衍生物与格氏试剂加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。

酰卤或酸酐与一分子格氏试剂在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。

N，N'-二取代酰胺与格氏试剂反应，首先形成稳定的加成产物，水解后生成酮。

如果是甲酰胺衍生物，则生成醛。格氏试剂与Weireb酰胺反应生成酮。

当量格氏试剂与双取代酰胺反应生成叔胺。

格氏试剂还可以用于制备酸，将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，石油化工企业乙炔基溴化镁，分解后生成羧酸。

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有机金属试剂

元素有机化合物是指有机基团以碳原子直接与金属或非金属元素（H，表面活性剂用乙炔基溴化镁，O，N，Cl，Br，宜昌乙炔基溴化镁，I，S等非金属元素除外）相连接的化合物。

如果有机基团是通过氧原子与金属或非金属元素连接的，这一类化合物就不属于元素有机化合物。

例如:醇钠（RONa）、[(RO)3PO]

一般将含有金属-碳键(M-C)的化合物称为有机金属化合物或金属有机化合物。

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格氏试剂会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生物化合物反应（如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时，可以使用稀盐酸或稀硫酸，但是当

产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。

在此种情况下，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。

格氏试剂可以与各种羰基亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛

反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏试剂可以选择性地与醛反应。

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