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格氏试剂
格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。
与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言,格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段,因为后者更活泼,进一步的加成反应速度更快,直接生成叔醇。
因此,杀菌剂用乙炔基溴化镁,在一般情况下,格氏试剂乙炔基溴化镁,不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮,但可用于含两个相同的叔醇的制备。
此法曾被用于天然产物榄香醇(elemol)的合成。
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化工产业行业发展
在十三五创新驱动战略的支持下,化工产业的发展体系得到了进一步优化。同时,出台的相关政策,鼓励创新,促进自主创新成果转化与知识产权保护。
未来,化工产业领域会密切关注装备、应用领域及节能环保产业等新材料的发展,工程塑料的应用将更加广泛。
国外企业为保护自身的技术垄断地位会努力对中国企业进行技术,同时为在中国市场寻求更大利润,积极在中国寻找合作伙伴。我国会鼓励本土企业与国外企业的合作,宜昌乙炔基溴化镁,并在合作中尽可能扩大外方的技术溢出效应。
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格氏试剂及相关反应
格氏试剂通过或芳基卤化物与金属镁之间的反应生成卤化物的活性顺序为I>Br>CI>F,实际应用中以碘化物和溴化物居多。
如果后续反应需要较高的反应温度,表面活性剂用乙炔基溴化镁,可以用THF替代作为反应溶剂(因为这些溶剂中的氧可以稳定镁试剂)。
格氏试剂的制备通法为:将卤化物溶解在或四氢呋喃中,滴入装有镁屑的烧瓶中,加入一颗碘或1,2-二澳乙烷作为引发指示剂。先滴入少量卤化物,用吹风机加热,引发反应,待碘褪色后,继续滴入卤化物的溶液,保持反应体系微沸,直至反应完成。
活化试剂一般包括碘、或1,2-二澳乙烷。
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