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化学品是化动的物质承担者，也是化学科学研究的物质对象。这一物质客体尽管从化学对象来看只是物质分子的代表，但从化学内容上看却有多种形式，涉及的物质种类很多。所以对化学物质进行分类研究具有重要意义。

根据物质的连续和不连续(分立的)形式，首先可以将化学物质按宏观形态分为连续的物质——如各种元素、单质与化合物、以及不连续的微观形态的物质——例如各种化学粒子这两大类。

跨界分类：同一物质的分类标准不同。比如：

按阳离子角度可分为钠盐，阴离子角度可分为硫酸根离子。

多维分类法：就是化学物质的分类，也是随着化学的发展而不断尝试的。目前，中国化学家、北京大学徐光宪正在研究一种新的化学物质分类方法——分子分类法或“多维分类”。一九八二年，在中日美三国金属有机化学讨论会上，他提出了分子的(n× cπ)四维分类方法及其七条结构规则。他在新的分类方法中提出了分子片的概念。分子片断是处于原子和分子之间的中间层。如：无机化合物中的硫酸根、碳酸根等及有机化合物官能团等，均可视为分子片。每一个分子碎片由中心原子和配位体组成。利用这一分子的分类法，可以将数百万种不同种类的有机和无机分子分别视为各组分的分子。根据四维分子分类方法将分子划分为4种类型，分别为单片分子、双片分子、多片分子(链式、环式、多环式、原子簇合物)和合成分子(可以认为是由链、环、簇的各种组合而成的复杂原子)等4种类型。构成这两种分子的分子，可以按照其价电子数的多少分成25类。对于同一类分子，还可以根据其中心原子所属的周期不同进一步分类。通过这种方法，利用分子片的概念，利用四维分类法和结构规则，对分子进行了分类。通过分子式，可以同时估计分子结构类型，预测新的原子簇化合物和金属有机化合物，并探索其反应性能等。

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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。

按照这种写法，这种试剂也可以归类为非共享电子对型亲核剂。

键亲核试剂

通过π键的电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。举例来说，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核试剂。亲电性试剂烯烃与亲电试剂反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核试剂形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电试剂结合。

根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。

以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是试剂对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与试剂的亲核有关。

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体系名称法

体系名称是有机化合物命名的关键，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。在这些研究中，碳氢化合物的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点。请记住命名时遵循的“顺序规则”。

1、烷烃命名

烃类命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。定名的步骤和原则：

(1)选择主链中选择主链的碳链作为主链，乙烯基溴化镁有机化合物，碳链具有几条相同的碳链时，选择含取代基多的碳链。

(2)对主链号定为主链号时，从靠近取代基的一端开始。在多种可能的情况下，每一取代基的数目越少越好，其数目就越少。

(3)书写名称以阿拉伯数字表示取代基的位置，乙烯基溴化镁哪家好，先写上取代基的位次和名称，然后写上烷烃的名称；如果有多个取代基，简单的在前面，济宁乙烯基溴化镁，复杂的在后，相同的取代基合并写，用汉字数字表示同位取代基的数目；阿拉伯数字和汉字之间用半字线分隔。存储方法为：选主链，称某烷。配碳，定支链。替换基：写在前面，乙烯基溴化镁的生产工厂，注位，短线连。基底：简至繁，同基，合并算。

2.几何异构体的命名

对烯烃的几何异构体命名有顺、反、 Z、 E等。单组分或 Z， E表示为顺反形式。当以顺反形式表示时，同一原子或基在双键碳原子的同侧为顺式，相反则为反式。

当双键碳原子的四个基团不一致时，就不能用顺逆表示，而只能用 Z、 E来表示。通过比较两组基团的优先次序，发现两个碳原子同侧双键的碳原子上的是 Z型，而 E型则是 E型。需要注意的是，顺，反和 Z， E是两种不同的表示方式，没有必然的内在联系。一些化合物可以表示为顺反，也可以表示为 Z， E，顺的不一定是 Z，反式的不一定是 E。如：在环面上，脂环化合物也存在顺反异构体，它们的同侧是顺式，而相反则是反式。

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