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反应机理

格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（SET）过程实现的，反应是在镁金属表面实现的。

格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。

低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。

空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向于进行自由基机理，润滑剂用乙炔基溴化镁，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。

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格林尼亚试剂的发现

格林尼亚反应的发现将有机镁化合物应用于有机合成的想法并不是格林尼亚首先提出的。

有机金属镁化合物在空气和二氧化破中会燃烧，这给研究工作带来了许多困难。格林尼亚根据前人的经验，在无水中制备有机镁化合物。

格林尼亚成功地解决了这个困难，为有机镁试剂的应用提供了必要的条件。

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，科研机构用乙炔基溴化镁，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，防锈剂用乙炔基溴化镁，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

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乙炔基溴化镁

中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液，J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化

英文名称：Ethynylmagnesium bromide

CAS：4301-14-8

纯度：0.5mol/l in THF，衢州乙炔基溴化镁，EnergySeal

包装信息：10g;100g;1kg

常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。

其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。

其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。

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