言仑生物-科研用溴化苯镁有机化合物-阳江溴化苯镁

溴化镁苯酯（通常指苯基溴化镁，Phenylmagnesiumbromide）是一种常见的格氏试剂，广泛应用于有机合成中。以下是关于购买该试剂的详细信息：确认化合物名称首先需确认目标化合物的准确名称。苯基溴化镁（CAS号：100-58-3）是苯环与镁、溴结合的有机金属试剂，通常以溶液形式（如四氢呋喃或溶液）储存，需严格隔绝空气和水分。若用户需求名称存在拼写误差，建议进一步核对化学结构或CAS号。购买注意事项资质要求：需提供单位证明（如实验室、企业营业执照），特别是购买管制类化学品时。运输限制：该试剂属液体（UN3265），运输需符合危险品规定，部分物流公司可能拒收，建议选择供应商直邮或危化品物流。存储与安全：需在惰性气体（如氮气）保护下密封保存，远离火源和湿气。操作时佩戴防护装备，避免直接接触。替代方案若采购困难，可考虑以下途径：定制合成：联系有机合成服务公司按需制备。高校合作：通过合作实验室借用或共享试剂，实验室用溴化苯镁密度，降低成本。替代试剂：根据反应需求选择其他格氏试剂（如甲基溴化镁）。价格与交期国际供应商价格通常为每100mL50-150美元（视纯度而定），国内价格约为200-800元。交货时间国际运输需2-4周，国内通常1周内可达，紧急需求可联系供应商加急处理。建议直接访问供应商查询实时库存，阳江溴化苯镁，或联系客服获取详细报价及技术支持。购买前务必确认实验需求规格（浓度、溶剂类型等），以确保试剂适用性。

溴化苯镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），化学式为C6H5MgBr，广泛应用于有机合成领域。作为典型的有机金属化合物，其结构中镁原子通过极性共价键与苯基和溴原子结合，具有强碱性和亲核性，常用于构建碳-碳键或引入苯基官能团。性质与反应特性溴化苯镁通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，溶液呈灰褐色。其化学性质表现为：1.亲核加成：可与羰基化合物（醛、酮、酯）反应生成醇类，例如与反应生成二苯基甲醇。2.卤代烃偶联：与/芳基卤代物发生交叉偶联反应，构建更复杂的碳链结构。3.二氧化碳捕获：与CO2反应生成苯甲酸，常用于羧酸合成。4.金属交换反应：作为中间体制备其他有机金属试剂。应用领域在合成化学中，溴化苯镁是构建复杂分子的重要工具：中间体合成：用于抗抑郁药、抗真菌剂等活性分子的苯环引入功能材料制备：参与液晶材料、光电材料的分子构建天然产物修饰：在萜类、等天然产物的结构改造中发挥关键作用操作与储存规范该试剂对空气和水分高度敏感，需严格在惰性气体保护下操作。储存温度建议控制在0-4℃，避免光照。实验操作需佩戴防护装备，反应体系需无水，淬灭时应缓慢加入饱和氯化铵溶液以防止剧烈放热。随着绿色化学的发展，研究人员正致力于开发更稳定的溴化苯镁固载化体系，以提高其储存稳定性和反应可控性，推动其在不对称合成和催化领域的创新应用。

基镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，化学式为C6H5MgBr，常温下通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在。作为有机金属化合物，它在有机合成中广泛用于构建碳-碳键，是实验室和工业中不可或缺的亲核试剂。性质与制备基镁溶液呈灰褐色，具有强碱性，对水和氧气高度敏感，实验室用溴化苯镁CAS号，遇水迅速水解生成苯和氢氧化镁，并释放的气体。其制备需在严格无水无氧条件下进行：将干燥的镁屑与在无水或THF中反应，通过加热引发反应生成基镁溶液。反应需氮气或气保护，以避免试剂分解失效。应用领域1.羰基化合物加成：与醛、酮、酯等反应生成相应醇类，如与反应生成二苯基-2-。2.羧酸合成：与二氧化碳反应生成苯甲酸，扩展了芳香羧酸的制备途径。3.交叉偶联反应：在过渡金属催化下与卤代烃偶联，构建结构（如Suzuki反应前体）。4.杂环合成：参与合成、等杂环化合物，用于中间体制备。安全与操作基镁溶液具有高度性，且剧烈放热反应风险较高。操作时需佩戴防护手套、护目镜，并在通风橱中进行。储存需密封避光，置于阴凉处（通常0-5℃），科研用溴化苯镁有机化合物，远离火源及潮湿环境。废弃处理应通过缓慢加入异淬灭，避免直接接触水或酸性物质。注意事项商业产品通常以0.5-3.0M浓度供应，使用前需通过滴定法确认活性浓度。反应后处理常采用稀酸（如盐酸）淬灭，随后萃取纯化产物。实验规模扩大时需特别注意散热，防止局部过热导致失控反应。该试剂在合成（如抗组胺药）、材料科学及精细化学品制备中发挥关键作用，但其高反应活性要求使用者具备扎实的有机化学实验技能和安全意识。