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格氏试剂制备生产注意要点

如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，乙炔基溴化镁研究试剂，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。

如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料，引发后放热十分剧烈，可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等，及时开夹套冷却水降温，可以适当的减少冲料产生的概率。

格氏制备活性基本上是I>Br>Cl，但价格也是如此，所以生产上能选用Cl的原料制备，就尽量选用Cl原料，引发剂可以选择Br取代的物料，这样我们引发剂的用量可以适当的增加，使反应能更顺利的进行，绍兴乙炔基溴化镁，而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。

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有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外，乙炔基溴化镁有机化合物，还连有无机原子，可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的地位及各元素与碳成键的类型，大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物，石键化合物以及非经典键化合物等三大类。

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乙炔基溴化镁合成方法

在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器，恒压滴液漏斗，除草剂用乙炔基溴化镁，顶部连接低压氮气瓶和计泡器的回流冷凝器。

在1升三颈瓶上装机械搅拌器，插入烧瓶所盛200毫升液体下面的气体导入管，500毫升滴液漏斗和用氯化钙干燥管保护的气体导出管。

缓慢通入氮气，加热干燥500毫升烧瓶，加入12克(0.5克原子)镁屑，60克(0.55摩尔)用氯化钙干煤过的澳乙烷，和300毫升经、钠或、铿精制过的四氢吠喃以制备乙基嗅化镁溶液。

完成后，用一端能伸近烧瓶底部，而瓶外一端能向下传送物料的弯管换下滴液漏斗。

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