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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。
当烯烃的亲电加成反应时,氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制),产生一个碳正离子,然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现,后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上,即反式加成。
在烯烃亲电加成反应中,可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响,塑料用乙烯基溴化镁,如烯径与溴的加成,外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a),其正端与烯烃双键作用,起初形成π配位化合物(b),然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)
这一类属于自由基反应,如 Bogeman芳香化成环反应。
若为乙烯与,发生加成反应生成(反式加成)
若为乙烯和溴蒸汽,则在光照下可发生取代,生成物有多种(同氯的取代)
和液溴一起产生副反应
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有机物质鉴别检测
对有机物质进行鉴别时,必须熟悉有机物的性质(物性、化学性),抓住某些有机物的特征反应,选择适当的试剂,一一鉴别。
1.通常所用的试剂、一些可鉴别的物质种类和实验现象归纳如下:
用名为酸性高溶液银新制 Cu (OH)2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂NaHCO3少量过量饱和被鉴别物质种类包括碳碳双键、三键物质、苯。醇类和醛类存在干扰。含有碳、碳、双键、三键的物质。但是醛具有干扰。酚类溶液中含有醛基化合物、葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物、葡萄糖、果糖、麦芽糖苯等溶液淀粉羧酸(酚不会使酸碱指示剂变色)羧酸现象酸性高紫红色褪色溴化钠溶液中含有醛基化合物和葡萄糖、果糖、麦芽糖苯等溶液中淀粉羧酸现象酸性高紫红色褪色的现象中含有羟基化合物。
2.卤代烃中卤素检验
取样品,滴入 NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀化,再滴入AgNO3溶液,观察其颜色,判断其为哪种卤素。
3.烯醛中碳碳双键的检验
(1)如果是纯液体样品,可以将溴的溶液添加到该样品中,如果已经褪色,可以证明它含有一个碳碳双键。
(2)样品为水溶液时,先将足量的新制 Cu (OH)2悬浊液加到该样品中,南通乙烯基溴化镁,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,材料中间体用乙烯基溴化镁,将稀酸化,然后加入,如果褪色,证明含有碳碳双键。
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腈类:是一种由碳氢化合物和基(CN)连接而成的化合物。一般为R-CN,例如CH3CN。
重氮类:多为R-N2-X通式有机化合物,其分子中含有一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐为重要。可用于化学性质的活动,是生产偶氮染料的中间体。
偶氮化合物:分子中含有偶氮基(- N=N-)的有机化合物。以 R= N=N-R'表示,化学实验室用乙烯基溴化镁,其中 R为烃基,偶氮类均有颜色,有些可用作染料。还可以用作色素。
硫酸酯:烃类分子中的氢原子被磺酸基-SO3H所取代,RSO3H表示。通常采用间接法制备脂肪族磺酸,而磺化反应可直接制得芳香磺酸。它是一种强酸,易溶于水,是合成合成染料、合成的重要中间体。
胺基酸:是羧酸分子中烃上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。按氨基取代的部位可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。氨基酸的氨基位于靠近羟基的碳原子上。氨基酸是构成蛋白质的基本单位。通过水解蛋白可以得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,其中主要是L-α-氨基酸。食物中的蛋白质能提供人体所需的氨基酸,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等被称为“必需氨基酸”,甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸、谷氨酸等可由人体内其他有机物转化而成。
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