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生产、科研、检验等过程中，经常会遇到有机化合物的分离、纯化、鉴别等问题。有机物的鉴别、分离与纯化是三个相互联系、相互区别的概念。

分选提纯的目的是从混合物中提取纯化物，但要求不同，处理方法也不同。分裂就是把混合物的各个成分一一分开。分选过程中，混合物中的一组分常经化学反应转化成新的化合物，然后再将其还原为原始化合物。净化有三种情况：一种是设法将杂质转变成所需的化合物；二是通过适当的化学反应将杂质转变成另一种化合物来分离这些杂质(分离出来的化合物不必再还原)；第三种是通过物理方法(分液、色谱等)分离。

鉴定就是根据不同性质化合物所含的官能团，是哪种化合物。例如，鉴定一组化合物，就是分别确定每一种化合物。

有条件

进行鉴别时要注意，化合物的所有化学性质不能用来鉴别，表面活性剂用乙烯基溴化镁，必须具备某些条件：

(1)化学反应中颜色的变化；

(2)化学反应过程中温度发生明显变化(放热或吸收)；

(3)生成气体的反应产物；

(4)反应产物在沉淀生成或反应期间发生沉淀溶解、产物分层等。

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亲核剂(nucleophile，意为核偏好物)，又称亲核基，是指具有亲核性质的化学试剂，可用： Nu。有些分子或负离子，带有非共享电子对，与正电性碳反应时称为亲核剂。

亲核剂是一种电子对供体，即 Luis碱。由于原子核是电正性的，在反应过程中，它倾向于结合电正性物质，因此“亲核”就是亲“电正”。亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷，也可以是试剂分子中σ键或π键的异裂。依据亲核试剂如何提供电子对，亲核试剂被分为三类：非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles)，以及 nucleophiles (nucleophiles)。

非共享电子对型

亲核剂的亲核原子上有不共享的电子对，可以用来与亲核试剂的亲电原子形成新的键。

举例来说，在下面的亲核反应中，胺作为不共享的电子对型亲核试剂提供电子，与亲电试剂成键：除了胺之外，常见的非共享电子对型亲核试剂有醇、硫醇、烷氧负离子、碳负离子等。

γ键亲核试剂

在非金属原子与金属原子间形成共价键时，由于非金属原子的电负性较大，使非金属原子带部分负电荷，金属原子带部分正电荷。这种化合物中的非金属原子与金属原子间的共价键在极性反应中可以异裂，非金属原子作为亲核原子与成键电子对参与反应，因此，这种亲核试剂被称为σ键型亲核试剂。

比如，与羰基化合物反应时，分子内的 Al— H键发生异裂，氢与羰基碳发生亲核加成。

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泄露：迅速撤离泄漏污染区至安全区域，立即隔离，小泄漏隔离150 m，大泄漏隔离300 m，严格限制出入。推荐紧急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。请勿直接接触泄漏物。尽量将泄漏源切断，防止进入排水沟、排水沟等受限空间。

少量泄漏：用碳酸或石灰中和吸收。还可用大量的水进行冲洗，洗净后放入废水系统。

大规模渗漏：筑堤防或挖坑；用泡沫覆盖，减少水汽灾害。喷淋的水冷却和稀释蒸汽。通过泵送到槽车或专门的收集器进行回收或运到废物处理场进行处置。

消防方法

性：不燃

消毒剂：水，氨水，砂土等。

消防安全提示：消防人员必须穿戴氧气呼吸器和全身防护服。喷射保持容器冷却直到灭火结束。把漏的液体用雾状水赶走。以氨为动力，将溴蒸汽排出远端，使其中和。但是对于泄漏的溴液不能用氨水喷射，以免引起强烈反应，材料中间体用乙烯基溴化镁，放热，产生大量的溴蒸汽。

应急处理

吸气：迅速离开现场到空气新鲜处。维持呼吸畅通。如果呼吸困难，新乡乙烯基溴化镁，给予氧气。

食入：误服者用水漱口，饮牛奶、蛋白或纯碱水。。

皮脂接触：立即脱去被污染的衣服，先用水冲洗，然后用1体积(25%)氨水，1体积的和95%乙醇的混合液涂敷，或先用苯、甘油等将溴去除，然后用水冲洗。。

眼接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。。

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