潮州乙炔基溴化镁-言仑生物经验丰富-化学实验室用乙炔基溴化镁

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格氏试剂会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生物化合物反应（如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时，可以使用稀盐酸或稀硫酸，但是当

产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。

在此种情况下，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。

格氏试剂可以与各种羰基亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛

反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏试剂可以选择性地与醛反应。

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乙炔基溴化镁

乙炔基溴化镁的英文名称为ethynylmagnesium bromide，分子式是C2BrMg，金属加工助剂用乙炔基溴化镁，分子量为128.23，染料中间体乙炔基溴化镁，该物质与羰基化合物加成生成对应的炔醇。

基本信息

中文名称:乙炔基溴化镁

英文名称:ethynylmagnesium bromide

英文名称:ethynylmagnesium bromide

物性数据1. 性状：未确定

2. 密度（g/mLat 25°C）：0.94

3. 相对蒸汽密度（g/mL，潮州乙炔基溴化镁，空气=1）：未确定

4. 熔点（oC）：未确定

5. 沸点（oC，常压）：未确定

6. 沸点（oC，1mmHg）：未确定

7. 折射率（n20/D）：未确定

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格林尼亚试剂的发现

格林尼亚反应的发现将有机镁化合物应用于有机合成的想法并不是格林尼亚首先提出的。

有机金属镁化合物在空气和二氧化破中会燃烧，这给研究工作带来了许多困难。格林尼亚根据前人的经验，在无水中制备有机镁化合物。

格林尼亚成功地解决了这个困难，为有机镁试剂的应用提供了必要的条件。

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，化学实验室用乙炔基溴化镁，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

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