开封溴乙烯-言仑生物-材料中间体溴乙烯

溴乙烯——广东言仑生物科技有限公司是专门生产溴化乙烯、亚乙基二溴的。

1，2-(EDB)

化学性质

本品为挥发而不燃烧的白色液体，有气味，能乳化，开封溴乙烯，微带甜味。微溶于水，能与乙醇、等多种混溶。有毒，见光会稍分解，与液胺混合至室温会发生。

微带芳香气味。对光敏感。蒸气有毒。能乳化。中等毒，半数致死量(大鼠，香精香料溴乙烯，经口)108mg/kg。有致癌可能性。有强烈刺激性。

危险属性

危险品标志 T，N，F

危险类别码 45-23/24/25-36/37/38-51/53-34-39/23/24/25-11

安全说明 53-45-61-36/37/39-26-36/37-16-7

危险品运输编号 UN 1605 6.1/PG

质量标准

固 点： 9.79°C

沸点： 131.4°C

相对密度：2.1791(20°C)

折射率： 1.5387(25°C)

含量： ≥99%

水分：≤0.05%

pH值： 6.0～8.0

不挥发物： ≤50PPM

欢迎咨询广东言仑生物科技有限公司了解更多溴乙烯

溴乙烯——广东言仑生物科技有限公司是专门生产溴化乙烯、亚乙基二溴的。

溴乙烯中的溴的化学性质有哪些

醛与溴的反应溴的化学反应在碱的催化下，由于羰基的作用，醛的“阿尔法碳上的氢原子”变得异常活泼而被溴取代，生成阿尔法溴代醛和！而且往往a－氢趋向于全部被取代。

例如，CH3CHO+Br?=Br-CH?-CHO+HBr. 反应机理：

1，气体吸附用溴乙烯，碱和a－氢结合生成碳负离子，是一个慢过程，反应速度与溴的浓度无关；

2，生成的烯醇负离子很快与Br2反应，得到a－溴代醛。重复以上过程，可以得到二溴代醛，三溴代醛（假如是的话有三个a－氢原子）。

3，材料中间体溴乙烯，得到的a-溴代产物由于溴的强吸电子效应，使羰基碳原子正电性大大加强，在碱性条件下，C-C键容易断裂，生成溴仿和羧酸盐。Br3-C-CHO+H2O=CBr3+HCOOH（与催化剂碱中的金属离子结合成甲酸盐）。

在酸性条件下，溴化反应的速度与醛的浓度有关，反应的本质是溴与烯醇式C=C的亲电加成。与碱崔不同，酸催条件下可以使溴化反应停留在一溴代醛阶段。

欢迎咨询广东言仑生物科技有限公司了解更多溴乙烯

溴乙烯——广东言仑生物科技有限公司是专门生产溴化乙烯、亚乙基二溴的。

溶液是一种惰性溶剂，它不与乙烯发生反应，因此，乙烯与浪的溶液反应时，只是乙烯与溴发生加成反应，生成1，2-。乙烯与反应时，水和溴分子均参与反应，生成1，2-和2-溴乙醇两种物质;

而且研究表明，乙烯与加成反应的主要产物是2-浪乙醇。例如，乙烯与饱和反应时，产物中1，2-二浪的质量分数仅为10.2%，2-溴乙醇的质量分数为898%﹔如果中溴的浓度变小，产物中 l，2-的质量分数会更小。[这就是说，乙烯与反应时，1，2-二澳不是产物和主要产物。因此，人教版高中化学教材中介绍乙烯与溴的加成反应时，将改为溴的溶液主要是从内容的科学性角度考虑的。

上述实验结果可从乙烯与溴的加成反应机理得到解释。一般认为，乙烯与溴发生加成反应时两个溴原子不是同时加到乙烯双键的两个碳原子上的，而是分两步进行的。[5

步:当溴分子接近乙烯时，受到乙烯双键强电场的作用，溴分子中的共价键发生极化，靠近双键的溴原子相对地呈正电性(用表示部分正电荷)，离双键较远的溴原子相对地呈负电性（用à―表示部分负电荷)。极化的溴分子中的Br十首先与双键中的式键形成不稳定的r络合物:

欢迎咨询广东言仑生物科技有限公司了解更多溴乙烯