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亲电性试剂：反应时能接收电子并与之共用的物质.其本身是缺电子.例如： H+，AlCl3

亲核剂-在反应中供给电子并与之共享的物质.它本身带有负电荷或孤电子对.例如： OH–，NH3

亲电性试剂容易攻击反应物分子带负电荷(或带有部分负电荷)的位置。

亲核剂易于攻击反应物分子的正电荷(或带有部分正电荷)位置.

亲核试剂攻击反应物所引起的反应-亲电性反应；亲核试剂攻击反应物所引发的反应-亲核反应.因此，区分亲核反应是亲核反应，杀虫剂用乙烯基溴化镁，主要是看亲电试剂还是亲核反应。

影响试剂亲核的因素很多。一般而言，那些碱性强、体积大、极化性强、易与溶剂化试剂亲核性强。在这些溶剂中，试剂的碱性是 Lewis酸碱，溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂，试剂的亲核能力在非质子性溶剂中与碱性物质和质子溶剂中的相容性一致。

判定方法：

亲核性质是试剂在过渡态形成过程中对碳原子的亲和能力取决于两个因素，孝感乙烯基溴化镁，即给电子能力、碱性和极化性

两面性分析

1、同族元素，由上向下碱性减少，极化性增加

2、试剂的亲核性在偶极溶剂中与碱基一致，在质子溶剂中与极化性一致

总而言之，由于质子溶剂比较普遍，所以HS->OH-在质子溶剂中比较常见，所以书本上会有巯基负离子亲核能力强于羟基的说法

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杂环化合物：分子中包含碳原子，与其他原子如氧、氮、硫形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。

在烃分子中，一个或多个氢原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可以发生水解、消除等反应，部分卤代烃能与镁反应(参见格氏试剂)。

醇类：在烃类分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后产生的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后形成的酚类化合物)。按醇类分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与羟基相连的碳原子的位置，亲核试剂乙烯基溴化镁，又可分为叔醇(CH3)3 COH。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻羟基的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤氢反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。

芳香醇：系芳香烃分子中苯环侧键上的氢原子被羟基取代而形成的一种物质。一种叫苯(也叫)。

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溴化物一般指含有-1氧化状态的化合物，包括金属溴化物、非金属溴化物和溴化铵等。难溶的溴化物与难溶的氯化物相似，但前者的溶解度一般小于相应的氯化物。溴与碘化碘(IBr)等的卤素互化物。溴的水溶液叫做，它是一种强酸。

碱性金属和碱土金属的溴化物可通过相应的碳酸盐或氢氧化物与作用而获得，例如：溴化锰、溴化钡、溴化铜、溴化镁、溴化铊、等，碱土金属溴化物和溴化铵易溶于水。

Br-79 (50.69%)和Br-81 (49.31%)是溴的两个稳定同位素。目前发现至少有23种其它性同位素存在。很多溴同位素都是核聚变的产物。由聚变产物产生的几种溴同位素，原子量大，会导致延迟的中子衰变。性溴同位素的半衰期相对较短，半衰期，格式试剂乙烯基溴化镁，中子数不足的同位素半衰期为2.376天。丰中子同位素半衰期，半衰期为1.47天。有些溴的同位素具有亚稳态异能素。稳态 Br具有性同质异能素，半衰期4.86秒，终衰变为一个稳定基态。

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