石油化工企业乙炔基溴化镁-咸宁乙炔基溴化镁-言仑生物(查看)

乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家

乙炔基溴化镁合成方法

小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，石油化工企业乙炔基溴化镁，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。

烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，乙炔基溴化镁有机化合物，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升乙基嗅化镁溶液，几乎立即出现容易与较大的乙炔气泡相区别的乙烷气泡。

气泡减少后，分批连续地加入乙基溴化镁溶液直至加完为止，约需3小时。

将反应温度升高至室温以上5一10℃。

制得的乙炔基溴化镁溶液可直接用于下一步反应。

存储方法

2-8°C，密闭，乙炔基溴化镁密度，阴凉干燥处保存

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有机化合物（格氏试剂)

卤代物中含有-COOH、-OH、-NH，、-SO，H等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。

-NO，则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。

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当R为CH，咸宁乙炔基溴化镁，-= CH—、CH，-= CH—CH，—和卤代不活泼芳烃时，不用无水作溶剂而是用四氢呋喃（THF）作溶剂，因为用四氢呋喃作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。

因为四氢呋喃可与生成的 Grignard 试剂结合使得过度状态的生成受到抑制，格氏试剂遇到活泼氢时，马上分解。

因此，在制备格氏试剂及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。

如果用活泼卤化烃制备格氏试剂，需要在低温下进行，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏试剂作用得到偶联产物。

对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。

若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。

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