溴化苯基镁多少钱-上海溴化苯基镁-言仑生物(查看)

溴化镁苯酯（苯基溴化镁，C?H?MgBr）是一种重要的格氏试剂，属于有机金属化合物，广泛应用于有机合成领域。以下从结构、性质、应用及安全等方面进行介绍。结构与制备苯基溴化镁由苯环通过碳原子与镁原子直接相连，镁的另一侧结合溴原子，形成C?H?-Mg-Br结构。其通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，制备方法为与金属镁在无水中反应，需严格隔绝水和氧气。物理与化学性质该化合物常温下为灰褐色溶液，具有强亲核性和还原性。镁的高电正性使苯基成为强亲核试剂，易与羰基化合物（醛、酮、酯）发生加成反应，形成新的碳-碳键。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应可制备。应用领域1.碳链延长：通过与羰基化合物反应合成仲醇、叔醇及复杂烃类。2.合成：用于构建分子骨架，高校化学实验室用溴化苯基镁，如药布的中间体制备。3.材料科学：参与合成液晶材料、高分子单体等特殊功能分子。4.交叉偶联反应：作为芳基源参与Negishi偶联等金属催化反应。安全与操作苯基溴化镁对空气和水分高度敏感，接触水会剧烈水解并释放氢气，操作需在惰性气体（氮气/气）保护下进行。储存时应密封避光，上海溴化苯基镁，远离火源。实验防护需配备护目镜、防化手套及通风橱。该试剂自1900年由维克多·格林尼亚发现以来，已成为现代有机合成不可或缺的工具，其构建碳骨架的能力持续推动着、材料等领域的发展。

基镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，化学式为C6H5MgBr，常温下通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在。作为有机金属化合物，它在有机合成中广泛用于构建碳-碳键，是实验室和工业中不可或缺的亲核试剂。性质与制备基镁溶液呈灰褐色，具有强碱性，对水和氧气高度敏感，遇水迅速水解生成苯和氢氧化镁，并释放的气体。其制备需在严格无水无氧条件下进行：将干燥的镁屑与在无水或THF中反应，通过加热引发反应生成基镁溶液。反应需氮气或气保护，以避免试剂分解失效。应用领域1.羰基化合物加成：与醛、酮、酯等反应生成相应醇类，如与反应生成二苯基-2-。2.羧酸合成：与二氧化碳反应生成苯甲酸，扩展了芳香羧酸的制备途径。3.交叉偶联反应：在过渡金属催化下与卤代烃偶联，构建结构（如Suzuki反应前体）。4.杂环合成：参与合成、等杂环化合物，用于中间体制备。安全与操作基镁溶液具有高度性，且剧烈放热反应风险较高。操作时需佩戴防护手套、护目镜，并在通风橱中进行。储存需密封避光，置于阴凉处（通常0-5℃），远离火源及潮湿环境。废弃处理应通过缓慢加入异淬灭，避免直接接触水或酸性物质。注意事项商业产品通常以0.5-3.0M浓度供应，使用前需通过滴定法确认活性浓度。反应后处理常采用稀酸（如盐酸）淬灭，溴化苯基镁多少钱，随后萃取纯化产物。实验规模扩大时需特别注意散热，防止局部过热导致失控反应。该试剂在合成（如抗组胺药）、材料科学及精细化学品制备中发挥关键作用，但其高反应活性要求使用者具备扎实的有机化学实验技能和安全意识。

苯基溴化镁（C?H?MgBr）是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），广泛应用于有机合成领域。其溶液通常以或四氢呋喃（THF）为溶剂，浓度范围在0.5-2.0M之间，具体取决于合成条件和储存需求。作为强亲核试剂，苯基溴化镁在构建碳-碳键和引入苯基官能团的反应中具有的作用。化学特性与制备苯基溴化镁由镁金属与在无水中反应制得，反应需严格隔绝氧气和水分。其溶液呈灰褐色或深棕色，在惰性气体（如氮气或气）保护下可稳定保存数周。该试剂对水、氧气、酸性物质高度敏感，遇水剧烈水解生成苯和氢氧化镁，并释放的气体，操作时需佩戴防护装备并确保实验环境干燥。主要应用领域1.亲核加成反应：与羰基化合物（醛、酮、酯）反应生成醇类，溴化苯基镁CAS号，是合成仲醇和叔醇的关键步骤。2.羧酸合成：与二氧化碳反应生成苯甲酸及其衍生物。3.交叉偶联反应：在过渡金属催化下与卤代烃发生偶联，构建复杂芳香体系。4.中间体合成：广泛用于药、抗抑郁药等活性分子的苯环引入。操作与储存规范实验室中通常采用Schlenk技术处理苯基溴化镁溶液。储存需密封于干燥的棕色玻璃瓶中，置于0-5℃惰性气氛下。使用前需通过滴定法测定活性浓度，避免过量投料引发副反应。工业化生产中常采用连续流反应器以提高安全性。安全注意事项该试剂具有强腐蚀性和性，操作区域需配备防爆设备及洗眼装置。废弃处理应通过缓慢加入异淬灭后中和排放。近年来，研究人员开发了离子液体负载的固载化格氏试剂体系，显著提升了操作安全性。苯基溴化镁溶液作为有机合成的基础试剂，其应用范围仍在不断拓展，特别是在不对称合成和绿色化学领域展现出新的潜力。