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溴化镁苯酯（苯基溴化镁，C?H?MgBr）是一种重要的格氏试剂，属于有机金属化合物，广泛应用于有机合成领域。以下从结构、性质、应用及安全等方面进行介绍。结构与制备苯基溴化镁由苯环通过碳原子与镁原子直接相连，镁的另一侧结合溴原子，形成C?H?-Mg-Br结构。其通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，制备方法为与金属镁在无水中反应，溴化镁苯酯工厂，需严格隔绝水和氧气。物理与化学性质该化合物常温下为灰褐色溶液，具有强亲核性和还原性。镁的高电正性使苯基成为强亲核试剂，易与羰基化合物（醛、酮、酯）发生加成反应，形成新的碳-碳键。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应可制备。应用领域1.碳链延长：通过与羰基化合物反应合成仲醇、叔醇及复杂烃类。2.合成：用于构建分子骨架，如药布的中间体制备。3.材料科学：参与合成液晶材料、高分子单体等特殊功能分子。4.交叉偶联反应：作为芳基源参与Negishi偶联等金属催化反应。安全与操作苯基溴化镁对空气和水分高度敏感，接触水会剧烈水解并释放氢气，温州溴化镁苯酯，操作需在惰性气体（氮气/气）保护下进行。储存时应密封避光，远离火源。实验防护需配备护目镜、防化手套及通风橱。该试剂自1900年由维克多·格林尼亚发现以来，已成为现代有机合成不可或缺的工具，其构建碳骨架的能力持续推动着、材料等领域的发展。

溴化苯镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，广泛应用于有机合成领域，尤其在制药、、材料科学中作为强碱和亲核试剂使用。以下为行业特点：生产技术与行业特点工艺要求：合成需在无水无氧环境中进行（通常使用THF溶剂），反应温度控制在-10°C至30°C，镁屑活性与纯度直接影响产物质量。安全管控：格氏试剂，厂家需配备防爆车间、惰性气体保护系统及危化品仓储设施。认证资质：合规企业需取得ISO9001、ISO14001及危险化学品安全生产许可证，出口企业还需符合REACH、FDA等。选择建议客户需根据应用场景筛选供应商：实验室研究优先考虑纯度（≥99%）和包装规格（如100mL安瓿瓶）；工业采购需评估批量价格（约$50-200/kg）、供货稳定性及物流配套。新兴趋势包括微反应器连续合成技术的应用，可提升生产安全性与效率。综上，溴化苯镁生产呈现技术密集与资源集中特点，维生素合成用溴化镁苯酯，建议通过实地考察、样品测试及合规性审查综合评估供应商实力。

溴化镁苯酯的CAS号为100-58-3。该化合物的化学名称为**苯基溴化镁**（Phenylmagnesiumbromide），是一种重要的有机金属试剂，属于格氏试剂（Grignardreagent）的典型代表。以下是对该试剂的详细介绍：化学结构与性质苯基溴化镁的分子式为**C?H?MgBr**，由镁原子与苯基（C?H??）及溴原子通过极性共价键结合。其通常以（Et?O）或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，溶液呈无色至淡黄色，溴化镁苯酯多少钱，具有强烈反应活性。由于镁的高电正性，该试剂对水和氧气极为敏感，需在惰性气体（如氮气或气）保护下储存和操作。应用领域作为经典的格氏试剂，苯基溴化镁广泛应用于有机合成中，主要用于：1.亲核加成反应：与羰基化合物（醛、酮、酯等）反应生成醇类化合物，是构建碳-碳键的重要方法。2.金属转移反应：参与制备其他有机金属试剂（如有机锂、有机锌等）。3.制药与精细化工：用于合成中间体、香料及高分子材料。例如，在抗组胺药或非甾体药的合成中常作为关键步骤试剂。安全与操作注意事项苯基溴化镁具有**高度性**，且遇水或湿气会剧烈反应，释放气体（如）并可能引发燃烧或。实验操作需严格遵守以下规范：隔绝湿气：反应体系需干燥，使用无水溶剂。防护措施：佩戴防化手套、护目镜，并在通风橱内操作。储存条件：密封保存于阴凉处，远离火源和氧化剂。其他信息该试剂的商业品通常以浓度1.0-3.0M的或THF溶液形式供应，价格因纯度与规格而异。合成时可通过镁屑与在无水中反应制备，反应需引发剂（如碘或1，2-）启动。总结而言，苯基溴化镁（CAS100-58-3）作为有机合成中的基础试剂，其性与多功能性使其在实验室和工业领域均不可或缺，但使用时需严格遵循安全规范。