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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH),也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而,强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。
按照这种写法,这种试剂也可以归类为非共享电子对型亲核剂。
键亲核试剂
通过π键的电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。举例来说,烯烃的π键可以在反应中异裂,其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核试剂。亲电性试剂烯烃与亲电试剂反应时,总是电子云密度较高的双键碳与亲核试剂形成新的键。当取代的烯烃时,取代亲核的能力更强,更倾向于与亲电试剂结合。
根据 Lewis酸碱理论,亲核试剂是提供电子的碱,所以亲核试剂一般是碱性的,符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应,其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。
以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以,亲核是动力学性质。碱度是试剂对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示),亲核试剂乙烯基溴化镁,是热力学性质。碱性物质的亲核性与试剂的亲核有关。
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体系名称法
体系名称是有机化合物命名的关键,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。在这些研究中,碳氢化合物的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点。请记住命名时遵循的“顺序规则”。
1、烷烃命名
烃类命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。定名的步骤和原则:
(1)选择主链中选择主链的碳链作为主链,碳链具有几条相同的碳链时,选择含取代基多的碳链。
(2)对主链号定为主链号时,从靠近取代基的一端开始。在多种可能的情况下,每一取代基的数目越少越好,其数目就越少。
(3)书写名称以阿拉伯数字表示取代基的位置,先写上取代基的位次和名称,然后写上烷烃的名称;如果有多个取代基,简单的在前面,复杂的在后,相同的取代基合并写,用汉字数字表示同位取代基的数目;阿拉伯数字和汉字之间用半字线分隔。存储方法为:选主链,称某烷。配碳,定支链。替换基:写在前面,桶装乙烯基溴化镁,注位,短线连。基底:简至繁,同基,合并算。
2.几何异构体的命名
对烯烃的几何异构体命名有顺、反、 Z、 E等。单组分或 Z, E表示为顺反形式。当以顺反形式表示时,同一原子或基在双键碳原子的同侧为顺式,相反则为反式。
当双键碳原子的四个基团不一致时,就不能用顺逆表示,而只能用 Z、 E来表示。通过比较两组基团的优先次序,发现两个碳原子同侧双键的碳原子上的是 Z型,而 E型则是 E型。需要注意的是,顺,反和 Z, E是两种不同的表示方式,没有必然的内在联系。一些化合物可以表示为顺反,也可以表示为 Z, E,顺的不一定是 Z,反式的不一定是 E。如:在环面上,脂环化合物也存在顺反异构体,它们的同侧是顺式,而相反则是反式。
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交通运输注意事项
使用刚瓶运输时,必须戴好钢瓶的安全帽。汽缸一般水平放置,并应使瓶口朝同一方向,不可交叉,高度不能超过车辆的护栏板,并用三角木垫子固定,防止滚动。承运人应当配备相应种类和数量的消防器材。货物运输车辆的排气管必须安装阻火装置,禁止使用容易产生火花的机械设备和工具装卸。禁止混合运输,如氧化剂、金属粉末、食品添加剂等。夏天早晚运输,避免阳光暴晒。在途中停留,应远离火种、热源。道路运输要按照规定的路线行驶,科研院所用乙烯基溴化镁,不得在居民区和人口密集区停留。轨道交通中禁止溜放[3]。
作业注意事项
密封操作,全通风。操作者必须经过特殊训练,淄博乙烯基溴化镁,严格遵守操作规程。操作者应配戴过滤式防毒面具(半口罩)、防护眼镜、防静电工作服和防化学药品手套。禁止在火种、热源、工作场所吸烟。采用防爆通风系统及设备。避免气体或蒸汽泄漏至车间空气中。不要接触氧化剂,金属粉末。输送时,钢瓶和容器必须接地、跨接,以防止产生静电。轻卸轻卸,防止钢瓶和附件破损。配有相应种类和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
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