淮安乙炔基溴化镁-言仑生物经验丰富-染料中间体乙炔基溴化镁

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有机合成中格氏试剂的反应作用简介

格氏试剂和有机组试剂与烃基化试剂的偶联反应（Wurtz反应）一般副反应多，产率较低，合成价值不大，染料中间体乙炔基溴化镁，只有与甲基、烯丙基或苄基卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是，它们可与磺酸酯进行偶联反应，收率尚好。

烯丙基锂和苄基锂可与仲卤代烃反应，与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类试剂的化反应。

烯丙型金属试剂有两个反应中心：a一位和y-位，在两反应中心反应的比

例取决于两碳原子的立体环境和亲电试剂的性质。在某些情况下与亲电试剂的反应几乎全发生在y-位，例如基溴化镁与二氧化碳反应只得到a一己烯基丙酸。这个特点常用于吡咯和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。

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有机金属试剂

从公元初到19世纪中叶，主要利用天然有机物(如动、植物的提取液)进行定性分析或定量分析。

从19世纪下半叶到20世纪20年代，就开始有了人工合成的有机试剂，例如用乙黄原酸钾检验镍、铜、钼；用桑色素检验铝；用重氮偶合反应检测根；用α－亚硝基-β-萘酚检测钴；用丁二肟检验镍等。

在30年代提出了基团和50年代末提出了分析功能团理论以后，淮安乙炔基溴化镁，人们为了寻找不同离子的分析功能团，做了大量有机试剂的筛选工作，合成了不少有实用价值的试剂 (如铜试剂、新铜试剂、镉试剂、铍试剂、钍试剂等)。

另一方面，有机试剂的结构理论研究(如电子效应、空间效应、取代基的影响) 促进了新型有机试剂的开发，例如杂环偶氮类试剂。

在此期间也发展了单偶氮变色酸类和双偶氮变色酸类试剂。70年代中期，吸附剂和螯合树脂得到迅速发展。

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有机金属试剂

杂多核络合物

是指由两种以上不同的金属离子参与而形成的络合物，如Ce3+－酒石酸－Eu3+，Cu2+－柠檬酸-Cr3+，La3+-溴邻红-Y3+，乙炔基溴化镁密度，Sc3+-偶氮Ⅲ－Mo6+都属于这一类。这是由共萃取、共显色和共隐蔽等现象发展起来的一个新领域，这类络合物不仅有理论上的意义，而且有实用价值。上述体系都已在实际工作中应用。

尽管物理分析方法迅速发展，但有机试剂在分析化学中的应用范围将不会缩小，甚至还有可能扩大。

这不仅因为它无须使用大型复杂仪器的简便而快速的测定方法对地质分析、农业分析、医学分析、环境监测等方面将是长期有效的，而且不少仪器分析也需要用有机试剂（如吸附剂、萃取剂、显色剂、荧光试剂、隐蔽剂等）。

这就决定了有机试剂有较长远的发展前景。

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