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格氏试剂会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生物化合物反应（如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时，泰安乙炔基溴化镁，可以使用稀盐酸或稀硫酸，但是当

产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。

在此种情况下，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。

格氏试剂可以与各种羰基亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛

反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏试剂可以选择性地与醛反应。

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格氏试剂

格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。

与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言，乙炔基溴化镁密度，格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段，因为后者更活泼，进一步的加成反应速度更快，直接生成叔醇。

因此，在一般情况下，石油化工企业乙炔基溴化镁，不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮，但可用于含两个相同的叔醇的制备。

此法曾被用于天然产物榄香醇（elemol）的合成。

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乙炔基溴化镁

中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液，J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化

英文名称：Ethynylmagnesium bromide

CAS：4301-14-8

纯度：0.5mol/l in THF，EnergySeal

包装信息：10g;100g;1kg

常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。

其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。

其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。

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