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格氏试剂制备生产注意要点

如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。

如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料，引发后放热十分剧烈，可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等，及时开夹套冷却水降温，可以适当的减少冲料产生的概率。

格氏制备活性基本上是I>Br>Cl，乙炔基溴化镁溶液，但价格也是如此，乙炔基溴化镁生产厂家，所以生产上能选用Cl的原料制备，就尽量选用Cl原料，引发剂可以选择Br取代的物料，这样我们引发剂的用量可以适当的增加，使反应能更顺利的进行，乙炔基溴化镁研究试剂，而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。

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有机化合物（格氏试剂)

卤代物中含有-COOH、-OH、-NH，、-SO，H等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。

-NO，则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，咸宁乙炔基溴化镁，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。

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格林尼亚反应

格林试剂和某些活泼氢化合物（水、醇、酸等）、CO2、羰基化合物、金属或非金属卤代物等的反应成为格林尼亚反应。

常用以制备烃类、醇、酮、酸等

格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，还会产生废弃物和毒性。

为探索更为简便、的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的便可在短时间内简便、地制备格氏试剂。

此种制备方法能将的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高纯度的，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。

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