| 企业等级: | 商盟会员 |
| 经营模式: | 生产加工 |
| 所在地区: | 广东 广州 |
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氧化性还原
的外层电子为4s24p5,有很强的得电子倾向,是电负度元素之一,因而具有较强的氧化能力。
溴单质能与大多数单质反应,部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下,氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3):
是一种液体,掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴:
和氨水反应产生溴化铵和氮气:
溴能取代水中某些非金属阴离子,如溴与硫离子的反应:
溴气与氟气混合,或将氟入液溴,可获得三氟化溴:
氟过量产生:
溴易在水中和碱性溶液中歧化,在水中反应为
,在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下:
高温碱溶液中的主要反应方程式,在50° C以上发生的反应方程式是:
有机物反应
将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下,在紫外光或250~400℃条件下,会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中,3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大,有良好的选择性,所得产物更纯净。
极性溶剂中,溴易发生异裂,生成溴离子,并发生离子型反应,如溴和烯烃的加成。
在没有催化剂的情况下,苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢,在用铁作催化剂时,不需要加热就可以发生反应,这种反应为一个放热反应。
酒精与发生反应,C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O
醛-溴受碱催化,或在酸性条件下,由于羰基的作用,醛的α-氢变得异常活泼,荆州乙烯基溴化镁,并被溴代替,产生α-溴代醛和,通常α-氢趋于完全被取代,例如,CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr
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一次误服大量溴化物者速饮高渗盐并探咽导吐,随即用等渗盐水洗胃,随后用硫酸钠导泻。由于溴离子在体内分布与氯离子相同,且可以相互替代,两者通过脏排泄很少区别,用氯化物后,氯离子排出增多,溴离子则相应增加排出量,因此对于病儿,给服适量氯化铵或氯化钠(),不能大量应用氯化钠或氯化钠。儿童每日服用剂量75 mg/kg,每次内服4次(开始时可内服1次),直至血中溴化物降至4.85 mmol/L (50 mg/dl)以下时,停止给饮大量液,而患者可用生理盐水静脉滴注(约2500 mL)或加入适量葡萄糖溶液(约2500 mL/m2)时,停止给饮大量液体,使从组织中游离溴化物(约2500 mL),使溴浓度降至4.85 mmol/L/L (50 mg/L)以下时,乙烯基溴化镁多少钱,同时给大量液体加药,使从组织中游离的溴离子无法从排出,使溴浓度降至4.85 mmol/L (50 mg/L)以下时,同时给大量加大量液,使从组织中游离的溴离子无法通过脏排出,使溴浓度降到4.85 mmol/L (50 mg/L)时,儿童每日给大量的液体给饮大量液,
溴单质应盖好玻璃塞,用玻璃塞密封。存放在阴凉通风的仓库中。离开火,热源。储存温度应保持在-5℃~25℃。使容器密封。要单独存放还原剂、碱金属、物或可燃物、金属粉等,切勿混存。仓库应备有紧急泄漏处理设备和合适的存放材料。
包装完整,装运时应保持完好。装运时,保证容器不漏漏,不倒,不损坏。禁止混合运输,如还原剂、碱金属、物、可燃物、金属粉末、食用化学品等。在运输过程中,应配备泄漏紧急处理设备。在运输过程中应防止曝晒、雨淋、高温。
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羧酸衍生物:羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。
酰卤:一种化合物,系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。
酰胺:是由氨基-NH2或烃氨基(- NHR或-NR2)取代的羧基分子中的羧基上的羟基;也可以认为是氨或胺类分子中氮原子上的氢被酰基取代的化合物。
酸酐:两个分子的一元羧酸分子间失水或二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称为酸酐。例如两个分子失去一个水分子形成酐(CH3COOCCH3)
酯类:羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代的化合物
是脂肪酸甘油酯的通称。它是一种在室温下被称为油的液体,固体被称为脂肪。如果 R、R'、 R″相同,则称为单甘酯; R、R'、 R″不同,则称为混甘油酯。自然油脂大部分为混甘油酯。
氮化合物:是烃类分子中的氢原子被硝基-NO2所取代的化合物,可用通式R-NO2表示,乙烯基溴化镁有机化合物, R可能是或苯环。例如CH3CH2NO2。
胺类:氨分子中的氢原子被氨基取代后形成的有机物。[12]根据烃基结构的不同,可以分为脂肪胺如CH3NH2、二CH3-NH-CH3、芳香胺如C6H5-NH2、(C6H5)2 NH等。根据氨基的数量,乙烯基溴化镁CAS号,还可分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如H2N-CH2-CH2-NH2,多元胺如(CH2)6N4 [10]。胺大多为弱碱性,能与酸反应生成盐。是一种重要的胺类物质,是合成合成的原料。
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