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乙炔基溴化镁

乙炔基溴化镁的英文名称为ethynylmagnesium bromide，分子式是C2BrMg，分子量为128.23，该物质与羰基化合物加成生成对应的炔醇。

基本信息

中文名称:乙炔基溴化镁

英文名称:ethynylmagnesium bromide

英文名称:ethynylmagnesium bromide

物性数据1. 性状：未确定

2. 密度（g/mLat 25°C）：0.94

3. 相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：未确定

4. 熔点（oC）：未确定

5. 沸点（oC，常压）：未确定

6. 沸点（oC，1mmHg）：未确定

7. 折射率（n20/D）：未确定

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有机合成中格氏试剂的反应作用简介

格氏试剂和有机组试剂与烃基化试剂的偶联反应（Wurtz反应）一般副反应多，乙炔基溴化镁CAS号，产率较低，合成价值不大，只有与甲基、烯丙基或苄基卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是，它们可与磺酸酯进行偶联反应，收率尚好。

烯丙基锂和苄基锂可与仲卤代烃反应，与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类试剂的化反应。

烯丙型金属试剂有两个反应中心：a一位和y-位，在两反应中心反应的比

例取决于两碳原子的立体环境和亲电试剂的性质。在某些情况下与亲电试剂的反应几乎全发生在y-位，南通乙炔基溴化镁，例如基溴化镁与二氧化碳反应只得到a一己烯基丙酸。这个特点常用于吡咯和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。

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格氏试剂制备生产注意要点

如果是由于水分的影响，防锈剂用乙炔基溴化镁，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。

如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料，引发后放热十分剧烈，可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等，及时开夹套冷却水降温，可以适当的减少冲料产生的概率。

格氏制备活性基本上是I>Br>Cl，但价格也是如此，所以生产上能选用Cl的原料制备，就尽量选用Cl原料，引发剂可以选择Br取代的物料，这样我们引发剂的用量可以适当的增加，使反应能更顺利的进行，而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。

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