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按照成分元素

1、烃。有机物中只含有碳和氢两种元素，简称烃。例如、乙烯、、苯等。简单的烃类是。

2、衍生物烃。烃类衍生物是一组化合物，它们是由其它原子或原子团代替氢原子而产生。比如卤代烃，醇，氨基酸，核酸等。

功能分区

功能团：决定化合物特性的原子或原子团，称为功能基团。具有相同功能基团的化合物，其化学性质基本相同。普通官能团的碳碳双键，碳碳三键，羟基，羧基，乙烯基溴化镁价格，醚键，醛基，乙烯基溴化镁生产厂家，羰基等。

同系物：结构相似，在分子组成上有一个或几个不同的“CH.”原子团的有机物称为同系物。并且必须是同一类物质(含有相同且数量相同的官能团，羟基例外)，酚和醇不能成为同系物，如和苯)。同系物的结构相似，使其化学性质相似；其物理性质往往随分子量增加而有规律地变化。

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格氏试剂的实验室制备方法：

全部的溶剂、试剂、仪器都经过干燥、干燥处理。不含水**或 THF，加1.05 eq镁屑，耐惰性气体，温热(有些条件下，使用室温甚至是冰冷)条件下滴加约1/10的卤代烃，引起格氏反应(镁屑上冒小泡泡)，如果是难燃性的，眉山乙烯基溴化镁，可加热至微弱回流或加少量碘。引出后缓慢滴加剩余的卤代烃，过快会猝灭格氏反应或引起偶联。在加入所有的卤代烷后1小时微弱回流1小时，大部分镁屑就会完全反应，呈灰色的近透明液体。如果温度降低，还会产生沉淀，如果气体温度下降，还会产生沉淀。残留的镁屑，如少量，可不经处理，直接进行下步反应。若镁加入当量较大(有时为1.2~1.5 eq)，则可将格氏试剂静置，然后吸取上清液或压滤至新的反应瓶。

试验室制度，和工业制法根本就没有区别。

RMgX通型 RMgX的金属有机化合物(R代表烃基，乙烯基溴化镁溶液， X为卤素)。1901年 F.- A. V.格利雅将卤代烃 RX与镁在醚液中反应制备。也叫格利雅试剂。从 RMgX中可得到 RH、R-COOH、R-CHO、R-CH2OH、R-OH和 RnM (n是金属的化合价， M也是其它金属)等。适当时， RMgX也能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应。

格氏试剂容易与空气或水发生反应，因此制得后应靠近容器内反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯在**中不能与镁发生反应，例如以四氢呋喃代替**，可以制备乙烯基氯化试剂。有人把这个叫做诺曼试剂。为使镁与卤代烃反应更有效，可以使用少量的1，2-代替碘，尤其是**中有少量水分时，与镁迅速反应生成溴化镁和乙烯，它具有去水干燥的作用，新鲜的镁与给定的卤代烃反应生成所需的格氏试剂。

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溴元素是非金属单质内液体，也是汉字中有“水”的元素。单一概览红褐色液体，挥发的臭味是我们对溴的初印象。溴元素的英文名称' Bromine'就是拉丁文的' Bromos'(臭味)。事实上，溴和卤素家族的其他成员仍然非常相似：有颜色、挥发性、刺激性气味、强烈的氧化性。因此，我们在日常生活中保留溴的时间要用水封好，要不然，一用起溴，满屋子都是刺激性臭气，还怎么做实验？溴类与类似，溴的蒸汽若经空气进入呼吸道，就会产生，对粘膜产生强烈刺激，导致呼吸困难。

溴元素还具有很强的腐蚀性，因为溴是液体，它对皮肤的伤害比氯和碘强。液体溴化物与皮肤接触会引起疼痛并导致难以的创伤。曾见过一位教师的手被溴灼伤，一个月都缠着厚厚的绷带。所以，如果你有机会使用纯溴(而非)，而且的危害也很小)，一定要记得戴手套，并且要非常小心。

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