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乙烯是一种气体。在成熟组织中，乙烯释放量较少，而在分生组织中，发芽率、凋谢的花朵以及成熟期果实的乙烯产量较高。出现在成熟的果实；茎节；在衰老的叶子中出现。产生乙烯是一种“自我促进”(即乙烯的积累可以刺激更多乙烯的生成)。

在干旱、大气污染、机械刺激、化学胁迫、疾病等逆境条件下，植物的乙烯会以数倍或数十倍的速度增长。这种在逆境中，由植物体所产生的乙烯称为压力乙烯(lstress ethylene)。

乙烯化学性质-加成反应

将乙烯注入一个盛的试管中，会发现的红褐色迅速消失。

在中，乙烯可以与中的溴反应生成无色的1，2-(CH2Br-CH2Br)液体。

该反应的本质是乙烯双键中的一个键容易断裂，两个溴原子分别加在不饱和的碳原子上，哪里有乙烯基溴化镁，生成。非饱和碳原子与有机分子中的其他原子或原子直接结合而形成其他物质的反应称为加成反应。

在适当的反应条件下，乙烯还可以与氢、氯、卤化氢、水等进行加成反应。

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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。

当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，浙江乙烯基溴化镁，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。

在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响，如烯径与溴的加成，外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)

这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。

若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)

若为乙烯和溴蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)

和液溴一起产生副反应

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一次误服大量溴化物者速饮高渗盐并探咽导吐，随即用等渗盐水洗胃，催化剂配体用乙烯基溴化镁，随后用硫酸钠导泻。由于溴离子在体内分布与氯离子相同，且可以相互替代，两者通过脏排泄很少区别，用氯化物后，氯离子排出增多，溴离子则相应增加排出量，因此对于病儿，给服适量氯化铵或氯化钠()，不能大量应用氯化钠或氯化钠。儿童每日服用剂量75 mg/kg，每次内服4次(开始时可内服1次)，直至血中溴化物降至4.85 mmol/L (50 mg/dl)以下时，停止给饮大量液，而患者可用生理盐水静脉滴注(约2500 mL)或加入适量葡萄糖溶液(约2500 mL/m2)时，停止给饮大量液体，使从组织中游离溴化物(约2500 mL)，使溴浓度降至4.85 mmol/L/L (50 mg/L)以下时，同时给大量液体加药，使从组织中游离的溴离子无法从排出，使溴浓度降至4.85 mmol/L (50 mg/L)以下时，同时给大量加大量液，使从组织中游离的溴离子无法通过脏排出，使溴浓度降到4.85 mmol/L (50 mg/L)时，儿童每日给大量的液体给饮大量液，

溴单质应盖好玻璃塞，用玻璃塞密封。存放在阴凉通风的仓库中。离开火，热源。储存温度应保持在-5℃~25℃。使容器密封。要单独存放还原剂、碱金属、物或可燃物、金属粉等，切勿混存。仓库应备有紧急泄漏处理设备和合适的存放材料。

包装完整，装运时应保持完好。装运时，保证容器不漏漏，不倒，不损坏。禁止混合运输，如还原剂、碱金属、物、可燃物、金属粉末、食用化学品等。在运输过程中，应配备泄漏紧急处理设备。在运输过程中应防止曝晒、雨淋、高温。

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