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元素化合物的分类及重要性

一、分类

①离子化合物的性质:K Na Rb Cs

甲基钾(CH，K)

②共价化合物的性质:Hg Si Ge Sn Pb Tl

二甲基【(CH3)2Hg]

[(CH3)4Si]

③路易斯酸性:Mg B Al Ga ln

基铝[(CH3)3Al]

基家[【(CH3)，Ga]

二、重要性

金属有机化合物作为有机合成试剂和有机反应的、高选择性催化剂，近二十年来进行了广泛而深入的研究，发展迅速。

此外，在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面也有着广泛应用。如果没有金属有机化合物作为催化剂，精细有机化工如制药工业、香料工业的发展简直不可想象。

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格氏试剂制备生产注意要点

水分（或是活泼质子）的影响是关键，也就是对原辅料的质量控制，和设备的干燥处理，在投料前没有将这些准备措施做好，将直接影响反应的进行，特别是反应的引发。本来是已经引发好了的，但是当滴加原料后，由于水分（或是活泼质子）的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候，乙炔基溴化镁价格，等滴加液累积到一定的量后，一旦引发再次进行，将急剧反应放出大量的热，轻则冲料引起物料损失，重则发生事故。

在滴加反应液前，必须十分肯定反应已经引发，并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定，就不能进行连续滴加操作，而且累积滴加的量多不能超过总量的10％。

如果是由于水分的影响，宜昌乙炔基溴化镁，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。

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当R为CH，-= CH—、CH，-= CH—CH，—和卤代不活泼芳烃时，不用无水作溶剂而是用四氢呋喃（THF）作溶剂，因为用四氢呋喃作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。

因为四氢呋喃可与生成的 Grignard 试剂结合使得过度状态的生成受到抑制，格氏试剂遇到活泼氢时，马上分解。

因此，在制备格氏试剂及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。

如果用活泼卤化烃制备格氏试剂，需要在低温下进行，乙炔基溴化镁溶液，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏试剂作用得到偶联产物。

对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。

若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。

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