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聚合物：又称“大分子化合物”或“高分子聚合物”。分子质量可以达到上千甚至几百万以上。将其划分为天然大分子化合物和合成高分子化合物。蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等天然高分子化合物。合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等高分子化合物的合成。线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)按结构可分为网状聚合物(如酚醛塑料、硫化橡胶)和网状高分子化合物。聚合物按其在合成过程中所用反应的不同可分为加聚物和缩聚物。通过加聚反应形成的大分子化合物。主要有聚乙烯、 PVC等。缩聚产物是由聚合物缩聚而成。例如酚醛塑料，尼龙66等。

1、碳原子在有机化合物中的键特性

这个碳原子的外层有4个电子，不易丢失或得到电子，从而形成阳负离子。这些碳原子与非金属如氢、氧、氮、硫、磷通过共价键形成共价化合物。

每一个碳原子由于碳原子成键的特性，不仅可以与氢或其它原子形成4个共价键，而且可以通过共价键结合。它不仅能形成稳定的单键，而且能形成一个稳定的双、三键。许多碳原子可以互相结合，形成长短不同的碳链，碳链也可以带支链，还可以形成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。这样，分子中含有相同的原子种类，河南乙烯基溴化镁，每个原子的数目也是一样的，它们的原子可以有许多不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。

2、有机化合物的同分异构现象

由于化合物分子式相同，但结构不同，因而会出现不同的性质，这种现象被称为同分异构现象。化合物具有同分异构现象，是同分异构体。随着碳原子数量的增加，有机化合物中同分异构体的数量也随之增多。同分异构现象在有机物中非常常见，这也是有机化合物在自然界中数量很大的原因之一。

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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。

按照这种写法，这种试剂也可以归类为非共享电子对型亲核剂。

键亲核试剂

通过π键的电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。举例来说，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核试剂。亲电性试剂烯烃与亲电试剂反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核试剂形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电试剂结合。

根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，半导体企业用乙烯基溴化镁，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。

以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是试剂对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与试剂的亲核有关。

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按照成分元素

1、烃。有机物中只含有碳和氢两种元素，简称烃。例如、乙烯、、苯等。简单的烃类是。

2、衍生物烃。烃类衍生物是一组化合物，它们是由其它原子或原子团代替氢原子而产生。比如卤代烃，醇，中间体合成用乙烯基溴化镁，氨基酸，核酸等。

功能分区

功能团：决定化合物特性的原子或原子团，称为功能基团。具有相同功能基团的化合物，其化学性质基本相同。普通官能团的碳碳双键，碳碳三键，羟基，羧基，醚键，醛基，常用试剂乙烯基溴化镁，羰基等。

同系物：结构相似，在分子组成上有一个或几个不同的“CH.”原子团的有机物称为同系物。并且必须是同一类物质(含有相同且数量相同的官能团，羟基例外)，酚和醇不能成为同系物，如和苯)。同系物的结构相似，使其化学性质相似；其物理性质往往随分子量增加而有规律地变化。

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