言仑生物-溴(3-甲基丁基)镁多少钱-南充溴(3-甲基丁基)

酮类还原试剂广东言仑生物推出溴(甲基丁基)镁（CAS 15580-28-2）工业级解决方案。分子量175.35 g/mol，其异戊基空间位阻显著提升手性醇合成选择性（ee值＞90%）。气保护生产线确保活性镁含量≥98.5%，高校用溴(3-甲基丁基)镁，重金属残留＜5ppm。中间体客户吨级采购享阶梯报价：首单5吨按￥185，南充溴(3-甲基丁基)镁，000/吨，THF溶液溴(3-甲基丁基)镁，续单降至￥178，000/吨，同时提供反应釜残留清洗技术支持。

广东言仑生物科技有限公司使用异戊基溴化镁（2.0M乙醚溶液）进行碳碳键构建时，需遵循以下操作规范及注意事项：1.反应准备-惰性气体保护：反应需在氮气或气保护下进行，避免试剂与氧气、水分接触导致失活。使用干燥的反应瓶并确保体系密封性。-溶剂选择：乙醚为常用溶剂，沸点低（34.6℃），需控制温度防止剧烈挥发。必要时可替换为四氢呋喃（THF）以提高反应活性。2.反应条件优化-底物投料比：异戊基溴化镁通常以1.1-1.5当量加入，确保反应完全。若底物为酮或酯，建议低温（0℃至-10℃）滴加以避免副反应。-温度控制：初始反应可在0℃下启动，逐渐升温至室温（25℃）维持反应。放热剧烈时需冰浴控温。-反应时间：通常2-6小时，通过TLC或GC监测反应进程，必要时延长至12小时。3.操作步骤-缓慢滴加：将异戊基溴化镁溶液通过恒压滴液漏斗逐滴加入底物乙醚溶液中，控制滴加速度以避免局部过热。-搅拌效率：保持磁力搅拌充分（500-800rpm），确保试剂与底物充分接触。4.淬灭与后处理-温和淬灭：反应结束后，低温下缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸（1M）淬灭，释放气体需通过通风处理。-萃取纯化：用乙醚或乙酯萃取产物，合并有机相后用钠干燥，减压蒸馏去除溶剂。-产物纯化：粗产物可通过柱层析（硅胶，/乙酯体系）或减压蒸馏进一步纯化。5.安全提示-防爆防火：乙醚，远离热源并配备防爆设备。-防护措施：操作者需佩戴护目镜、手套，在通风橱内进行。-废液处理：未反应的格氏试剂需用异淬灭后单独收集，溴(3-甲基丁基)镁多少钱，按危化品规范处置。应用示例该试剂常用于与酮类（如）反应生成叔醇，或与卤代烃（如溴乙烷）偶联合成长链烷烃。例如，合成异戊基时，异戊基溴化镁与在0℃反应4小时，收率可达75%以上。通过严格遵循上述步骤，可构建碳碳键并确保实验安全。建议预实验优化条件，降低放大生产风险。

广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（2.12M乙醚溶液）是一种高活性格氏试剂，广泛应用于有机合成领域。以下是使用时的关键注意事项：1.环境与操作安全-隔绝湿气与氧气：试剂对水和氧气高度敏感，操作需在无水无氧条件下进行（如手套箱或干燥氮气/气保护）。所有仪器需严格干燥，避免接触空气。-通风防燃爆：乙醚沸点低（34.6℃），易挥发，操作区域需强制通风，远离热源、明火及静电。建议使用防爆设备。2.储存与运输-惰性气体保护：密封储存于2-8℃阴凉处，容器内需充入惰性气体（如氮气），避免反复开启。-避光避震：棕色瓶避光保存，运输时防震防高温，禁止与氧化剂、酸性物质混装。3.个人防护-佩戴防化手套（/氯丁橡胶）、护目镜及防护服，避免皮肤/眼睛接触。若意外接触，立即用大量水冲洗（皮肤）或生理盐水冲洗（眼睛），并就医。4.反应控制-滴加时缓慢控温（建议冰浴），避免剧烈放热导致乙醚沸腾。反应体系需严格无水，溶剂建议预干燥（如分子筛处理）。5.废弃物处理-未用完试剂需用干燥惰性气体密封，禁止直接暴露空气。废液需用异或乙醇缓慢淬灭（产生大量气泡），中和后按危险化学品规范处置。6.兼容性注意-避免与含活泼氢物质（如水、醇、酸）、卤代烃或强氧化剂接触，防止剧烈反应。反应器材质宜选玻璃或聚四氟乙烯，禁用橡胶/塑料部件。