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发现史溴元素的发现历史是一个非常引人入胜的故事。那时，人们已经知道氯和碘这两种元素，但那时还不知道它们之间的联系。而且，谈到溴元素的发现，必须提及李比希(Liebig， U.1803-1873)。李比希在发现溴化物的年，曾收到一位德国商人送来的一瓶棕红色液体，该商人希望了解液体的成分。那是一个发现新事物的绝妙机会。遗憾的是，大化学家只是简单地看了一眼，得出结论说是氯化碘。所以，那瓶棕红色液体在实验室橱柜里放了四年。

1826年，一位叫 Balard， A. J.1802-1876)的法国化学家宣称，他发现了一种新的元素，即一种棕红色液体，带有刺鼻的臭味，气味介于氯与碘之间。在研究盐湖植物的时候，巴拉尔把从大西洋和地中海沿岸采集到的黑角菜烧成灰烬，然后再浸泡。在萃取液中，他将氯注入提取液，乙烯基溴化镁多少钱，得到溴。这一发现了化学界。听到这个消息后，李比希猛然想起了柜子里那瓶“氯化碘”，他急忙取出药瓶，仔细分析后才发现，原来放在柜子上的那瓶，正是这种新元素。

对于李比希来说，这是一件既兴奋又痛苦的事，一项重大发现，就这样与大化学家失之交臂。为使自己警醒，他把那瓶棕色的液体放进原来的柜子里，并把柜子拿到门厅，在柜子上贴上一个整齐的字条：“错误之柜”。这个故事到此为止，除了发现历史本身，资阳乙烯基溴化镁，这个故事说明了什么，相信也不用我多说。真相永远不会因或人人而堕落。它与元素钒的发现史，似乎有异曲同工之处。

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聚合物：又称“大分子化合物”或“高分子聚合物”。分子质量可以达到上千甚至几百万以上。将其划分为天然大分子化合物和合成高分子化合物。蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等天然高分子化合物。合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等高分子化合物的合成。线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)按结构可分为网状聚合物(如酚醛塑料、硫化橡胶)和网状高分子化合物。聚合物按其在合成过程中所用反应的不同可分为加聚物和缩聚物。通过加聚反应形成的大分子化合物。主要有聚乙烯、 PVC等。缩聚产物是由聚合物缩聚而成。例如酚醛塑料，尼龙66等。

1、碳原子在有机化合物中的键特性

这个碳原子的外层有4个电子，不易丢失或得到电子，从而形成阳负离子。这些碳原子与非金属如氢、氧、氮、硫、磷通过共价键形成共价化合物。

每一个碳原子由于碳原子成键的特性，不仅可以与氢或其它原子形成4个共价键，乙烯基溴化镁的生产工厂，而且可以通过共价键结合。它不仅能形成稳定的单键，而且能形成一个稳定的双、三键。许多碳原子可以互相结合，形成长短不同的碳链，碳链也可以带支链，还可以形成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。这样，分子中含有相同的原子种类，每个原子的数目也是一样的，它们的原子可以有许多不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。

2、有机化合物的同分异构现象

由于化合物分子式相同，但结构不同，因而会出现不同的性质，这种现象被称为同分异构现象。化合物具有同分异构现象，是同分异构体。随着碳原子数量的增加，有机化合物中同分异构体的数量也随之增多。同分异构现象在有机物中非常常见，这也是有机化合物在自然界中数量很大的原因之一。

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杂环化合物：分子中包含碳原子，乙烯基溴化镁工厂，与其他原子如氧、氮、硫形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。

在烃分子中，一个或多个氢原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可以发生水解、消除等反应，部分卤代烃能与镁反应(参见格氏试剂)。

醇类：在烃类分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后产生的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后形成的酚类化合物)。按醇类分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与羟基相连的碳原子的位置，又可分为叔醇(CH3)3 COH。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻羟基的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤氢反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。

芳香醇：系芳香烃分子中苯环侧键上的氢原子被羟基取代而形成的一种物质。一种叫苯(也叫)。

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