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生产、科研、检验等过程中，经常会遇到有机化合物的分离、纯化、鉴别等问题。有机物的鉴别、分离与纯化是三个相互联系、相互区别的概念。

分选提纯的目的是从混合物中提取纯化物，乙烯基溴化镁生产厂家，但要求不同，处理方法也不同。分裂就是把混合物的各个成分一一分开。分选过程中，混合物中的一组分常经化学反应转化成新的化合物，然后再将其还原为原始化合物。净化有三种情况：一种是设法将杂质转变成所需的化合物；二是通过适当的化学反应将杂质转变成另一种化合物来分离这些杂质(分离出来的化合物不必再还原)；第三种是通过物理方法(分液、色谱等)分离。

鉴定就是根据不同性质化合物所含的官能团，是哪种化合物。例如，鉴定一组化合物，就是分别确定每一种化合物。

有条件

进行鉴别时要注意，化合物的所有化学性质不能用来鉴别，必须具备某些条件：

(1)化学反应中颜色的变化；

(2)化学反应过程中温度发生明显变化(放热或吸收)；

(3)生成气体的反应产物；

(4)反应产物在沉淀生成或反应期间发生沉淀溶解、产物分层等。

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体系名称法

体系名称是有机化合物命名的关键，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。在这些研究中，碳氢化合物的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点。请记住命名时遵循的“顺序规则”。

1、烷烃命名

烃类命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。定名的步骤和原则：

(1)选择主链中选择主链的碳链作为主链，碳链具有几条相同的碳链时，选择含取代基多的碳链。

(2)对主链号定为主链号时，从靠近取代基的一端开始。在多种可能的情况下，乙烯基溴化镁，每一取代基的数目越少越好，其数目就越少。

(3)书写名称以阿拉伯数字表示取代基的位置，先写上取代基的位次和名称，然后写上烷烃的名称；如果有多个取代基，简单的在前面，工业级乙烯基溴化镁，复杂的在后，相同的取代基合并写，用汉字数字表示同位取代基的数目；阿拉伯数字和汉字之间用半字线分隔。存储方法为：选主链，称某烷。配碳，定支链。替换基：写在前面，注位，短线连。基底：简至繁，同基，合并算。

2.几何异构体的命名

对烯烃的几何异构体命名有顺、反、 Z、 E等。单组分或 Z， E表示为顺反形式。当以顺反形式表示时，同一原子或基在双键碳原子的同侧为顺式，相反则为反式。

当双键碳原子的四个基团不一致时，就不能用顺逆表示，而只能用 Z、 E来表示。通过比较两组基团的优先次序，发现两个碳原子同侧双键的碳原子上的是 Z型，而 E型则是 E型。需要注意的是，顺，反和 Z， E是两种不同的表示方式，没有必然的内在联系。一些化合物可以表示为顺反，也可以表示为 Z， E，顺的不一定是 Z，乙烯基溴化镁价格，反式的不一定是 E。如：在环面上，脂环化合物也存在顺反异构体，它们的同侧是顺式，而相反则是反式。

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亲核性取代反应。缩写 SN。在饱和碳亲核取代反应很多。比如，卤代烷能与、醇钠、酚钠、、硫醇钠、羧酸盐、氨或胺分别发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、醚、羧基和胺等。醇能与卤化酸、卤化磷或作用生成卤代烃。用来还原卤代烷，并在反应物中负氢离子取代卤素。在试剂的亲核原子为碳时，取代生成的碳-碳键，从而生成碳链增长产物，例如卤代烷与、炔化钠或烯醇盐。

在不同的反应条件和反应条件下， SN具有两种机理：一是单分子亲核取代反应SN1，二是双亲核取代反应SN2。SN1工艺分为两个步骤：步，反应物发生键合(离子化)，生成活性中间体的正碳离子和离去基；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总体反应速率仅与反应物浓度成正比，与试剂浓度无关。N2是在一个协同作用下，旧键断裂与新键形成。其速度与反应物浓度、试剂浓度成正比。能够产生相对稳定的正碳离子和离去基的反应物容易产生SN1，而中心碳原子空间阻止小反应物容易产生SN2。亲核剂为碱性时，其配比与亲核取代反应常伴有消除反应，其比例取决于反应物的结构、试剂性质及反应条件。低、低碱度有利于取代 SN。

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