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焦作异戊基溴化镁CAS号-言仑生物诚信商家(图)

询盘留言|投诉|申领|删除 产品编号:598315159                    更新时间:2025-06-07
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  • 产品详情
  • 供货总量 : 不限
  • 价格说明 : 议定
  • 包装说明 : 不限
  • 物流说明 : 货运及物流
  • 交货说明 : 按订单

广东言仑生物科技有限公司向高校提供浓度为2.0M的异戊基溴化镁乙醚溶液是否合规,需从化学品性质、法规要求和操作规范三方面分析:一、化学品危险性分析异戊基溴化镁属于格氏试剂,具有强还原性和高反应活性,遇水、空气或潮湿环境易剧烈反应,释放气体并可能引发燃烧或。乙醚作为溶剂,属低闪点(-45℃)液体,挥发性强,蒸气与空气混合易形成性混合物。二者组合存在双重风险:+剧烈化学反应风险。二、法规合规性要求1.危险化学品管理-乙醚明确列入《危险化学品目录(2015版)》(序号:2628),属第三类液体。-异戊基溴化镁可能被归类为第4.3类遇湿物品或第8类腐蚀品,需核查目录。若被列为危化品,则企业须取得《危险化学品经营许可证》,并执行'一书一签'(安全技术说明书、安全标签)。2.实验室使用规范高校实验室需遵守《危险化学品安全管理条例》和《高等学校实验室安全规范》,要求:-储存于防爆柜,配备惰性气体保护装置和泄漏应急设备-使用防爆型通风系统(LEV),环境湿度控制在40%以下-操作人员须通过培训并取得危化品操作资质-建立双人双锁管理、使用登记和废弃物处置记录三、合规性判断要点企业需提供:-危化品经营许可范围包含相关化学品-安全技术说明书(SDS)4部分运输信息标明符合UN编号(乙醚UN1155,异戊基溴化镁需单独确认)-乙醚溶液包装符合GB12463-2009危险货物包装要求,使用气密封口和防震填充-高校实验室具备防爆冰箱、惰性气体操作箱等设备若上述条件均满足,且运输过程采用危险品车辆(乙醚属第3类危险货物),则该供应行为合规。建议高校接收时查验供应商资质文件,并进行入场安全检测,确保溶液密封完好、溶剂含水量低于0.01%的标准限值。

广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁(i-PrMgBr)2.0M乙醚溶液是常见的格氏试剂,广泛应用于有机合成领域。以下从产品特性、适用场景及使用注意事项等方面分析其优劣:一、产品特性1.反应活性:异戊基溴化镁作为强亲核试剂,适用于制备醇、酮、羧酸等化合物,尤其适用于空间位阻较大的反应。2.0M浓度属于常规规格,可满足多数实验室或小规模生产的投料需求。2.溶剂选择:乙醚作为溶剂具有低沸点(34.6℃)、易挥发的特点,有利于低温反应控制,但需注意其性和性。相较于四氢呋喃(THF),乙醚对部分格氏试剂的稳定性更佳,但可能增加操作风险。二、优势分析-溶解性能:乙醚对异戊基溴化镁的溶解度高,溶液均一性较好,可减少反应过程中析出固体的风险。-成本效益:乙醚价格通常低于THF,适合对成本敏感且无需高温反应的条件。-适用反应:适合需在-20℃至室温进行的格氏反应,如与酮、酯类的加成。三、潜在问题-安全风险:乙醚,需严格隔绝火源,并在通风橱中操作;长期储存可能生成过氧化物,使用前需检测。-储存条件:需避光密封保存于惰性气体(如氮气)环境中,建议-20℃以下冷藏以延长稳定性。-操作要求:对水分敏感,反应体系必须严格无水,否则易导致试剂分解失效。四、供应商考量广东言仑生物科技作为供应商,需关注其产品质量稳定性、批次间一致性及质检报告(如滴定浓度、杂质含量)。建议采购时进行小试验证活性,并确认包装是否符合安全标准(如防爆瓶、充氮处理)。总结该产品适合对溶剂成本敏感、反应条件温和的合成场景,但需加强安全防护措施。若反应需高温或长时间回流,建议选用THF为溶剂的同类产品。终选择应综合反应需求、操作环境及供应商可靠性评估。

广东言仑生物科技有限公司使用异戊基溴化镁(2.0M乙醚溶液)进行碳碳键构建时,需遵循以下操作规范及注意事项:1.反应准备-惰性气体保护:反应需在氮气或气保护下进行,避免试剂与氧气、水分接触导致失活。使用干燥的反应瓶并确保体系密封性。-溶剂选择:乙醚为常用溶剂,沸点低(34.6℃),需控制温度防止剧烈挥发。必要时可替换为四氢呋喃(THF)以提高反应活性。2.反应条件优化-底物投料比:异戊基溴化镁通常以1.1-1.5当量加入,确保反应完全。若底物为酮或酯,建议低温(0℃至-10℃)滴加以避免副反应。-温度控制:初始反应可在0℃下启动,逐渐升温至室温(25℃)维持反应。放热剧烈时需冰浴控温。-反应时间:通常2-6小时,通过TLC或GC监测反应进程,必要时延长至12小时。3.操作步骤-缓慢滴加:将异戊基溴化镁溶液通过恒压滴液漏斗逐滴加入底物乙醚溶液中,控制滴加速度以避免局部过热。-搅拌效率:保持磁力搅拌充分(500-800rpm),确保试剂与底物充分接触。4.淬灭与后处理-温和淬灭:反应结束后,低温下缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸(1M)淬灭,释放气体需通过通风处理。-萃取纯化:用乙醚或乙酯萃取产物,合并有机相后用钠干燥,减压蒸馏去除溶剂。-产物纯化:粗产物可通过柱层析(硅胶,/乙酯体系)或减压蒸馏进一步纯化。5.安全提示-防爆防火:乙醚,远离热源并配备防爆设备。-防护措施:操作者需佩戴护目镜、手套,在通风橱内进行。-废液处理:未反应的格氏试剂需用异淬灭后单独收集,按危化品规范处置。应用示例该试剂常用于与酮类(如)反应生成叔醇,异戊基溴化镁CAS号,或与卤代烃(如溴乙烷)偶联合成长链烷烃。例如,合成异戊基时,异戊基溴化镁与在0℃反应4小时,收率可达75%以上。通过严格遵循上述步骤,可构建碳碳键并确保实验安全。建议预实验优化条件,降低放大生产风险。

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