科研用苯基溴化镁CAS号-淮安苯基溴化镁-言仑生物

溴化镁苯酯（通常指苯基溴化镁，Phenylmagnesiumbromide）是一种常见的格氏试剂，广泛应用于有机合成中。以下是关于购买该试剂的详细信息：确认化合物名称首先需确认目标化合物的准确名称。苯基溴化镁（CAS号：100-58-3）是苯环与镁、溴结合的有机金属试剂，通常以溶液形式（如四氢呋喃或溶液）储存，科研用苯基溴化镁CAS号，需严格隔绝空气和水分。若用户需求名称存在拼写误差，建议进一步核对化学结构或CAS号。购买注意事项资质要求：需提供单位证明（如实验室、企业营业执照），特别是购买管制类化学品时。运输限制：该试剂属液体（UN3265），运输需符合危险品规定，部分物流公司可能拒收，建议选择供应商直邮或危化品物流。存储与安全：需在惰性气体（如氮气）保护下密封保存，远离火源和湿气。操作时佩戴防护装备，避免直接接触。替代方案若采购困难，可考虑以下途径：定制合成：联系有机合成服务公司按需制备。高校合作：通过合作实验室借用或共享试剂，降低成本。替代试剂：根据反应需求选择其他格氏试剂（如甲基溴化镁）。价格与交期国际供应商价格通常为每100mL50-150美元（视纯度而定），国内价格约为200-800元。交货时间国际运输需2-4周，国内通常1周内可达，紧急需求可联系供应商加急处理。建议直接访问供应商查询实时库存，或联系客服获取详细报价及技术支持。购买前务必确认实验需求规格（浓度、溶剂类型等），以确保试剂适用性。

基镁（Phenylmagnesiumbromide，化学式C6H5MgBr）是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），属于有机金属化合物，广泛应用于有机合成领域。其结构由苯环通过碳原子与镁原子相连，溴作为抗衡离子存在。该化合物通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，固态下因高反应活性而难以稳定保存。制备方法基镁的合成遵循典型的格氏试剂制备路径：在无水、无氧条件下，金属镁与（C6H5Br）在醚类溶剂中直接反应。反应式为：反应需严格隔绝水分和氧气，因水和氧气会导致试剂分解生成苯和氢氧化镁等副产物。实验室中常通过氮气或气保护确保反应体系干燥。化学性质与应用作为强亲核试剂，基镁的镁-碳键极性使其能参与碳-碳键形成反应：1.与羰基化合物反应：与醛、酮、酯等反应生成醇类。例如，与甲醛反应生成（C6H5CH2OH）。2.与二氧化碳反应：生成苯甲酸（C6H5COOH），是羧酸合成的经典方法。3.交叉偶联反应：在过渡金属催化下与卤代烃偶联，构建复杂芳环结构，广泛用于中间体（如布前体）和功能材料合成。4.作为碱性试剂：可脱除酸性氢，参与卤代烃的化反应。安全与储存基镁对空气和湿度高度敏感，遇水剧烈反应释放气体（如），操作需在惰性气体手套箱或干燥体系中进行。储存时需密封避光，溶剂或THF的挥发性也要求远离火源。实验后残余物需用异等温和质子试剂淬灭，避免直接用水处理。在工业上，基镁因成本较高（相比氯化物）更多用于精细化学品生产，而大规模合成倾向于使用镁。尽管如此，其在学术研究和特定合成路径中仍具有的地位。

溴化苯基镁（PhenylmagnesiumBromide）的CAS号为**100-58-3**。它是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），广泛应用于有机合成领域，尤其在形成碳-碳键的反应中具有关键作用。基本性质化学式为**C?H?MgBr**，分子量约为181.32g/mol。通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃（THF）中，淮安苯基溴化镁，呈灰棕色或深棕色。作为强碱和强亲核试剂，溴化苯基镁极易与空气中的水分或二氧化碳反应，生成苯（C?H?）、氢氧化镁（Mg(OH)?）等产物，并释放热量，可能导致燃烧风险。因此，其储存和操作需严格隔绝氧气和湿气，通常在惰性气体（如氮气或气）保护下进行。制备方法溴化苯基镁的合成遵循格氏试剂的经典制备路线：将干燥的镁金属屑与（C?H?Br）在无水醚类溶剂（如或THF）中反应。反应式为：该反应需控制温度以避免剧烈放热，并确保无水条件，否则会导致试剂分解失效。应用领域1.**有机合成**：作为亲核试剂，与羰基化合物（醛、酮、酯）反应生成醇类，是构建复杂分子的关键步骤。2.**中间体**：用于合成抗抑郁药、药等活性成分。3.**材料化学**：参与制备液晶材料、高分子单体等。安全注意事项操作防护：需佩戴护目镜、防腐蚀手套，芳基格利雅试剂苯基溴化镁，在通风橱中操作。储存条件：密封于干燥惰性气体环境中，远离火源、氧化剂及潮湿环境。应急处置：若泄漏，用干燥砂土吸附，禁止用水冲洗；着火时使用干粉灭火器扑灭。总之，溴化苯基镁作为合成工具，在化学研究和工业中不可或缺，但其高反应性要求严格的安全管理措施。