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溴化镁苯酯溶液

溴化镁苯酯（苯基溴化镁）是一种重要的有机金属化合物，属于格氏试剂家族，化学式为C?H?MgBr。该化合物通常以溶液形式存在，溶剂多为或四氢呋喃（THF），在有机合成中具有广泛用途，尤其在构建碳-碳键的反应中表现突出。物理化学性质溴化镁苯酯溶液呈无色至浅黄色，具有强碱性及高反应活性，对空气和水分极其敏感，接触后会迅速分解，释放苯并生成氢氧化镁沉淀。因此，其制备与储存需严格隔绝氧气和湿气。该试剂在醚类溶剂中溶解性良好，溶液稳定性较高，但长期存放可能导致活性降低。制备方法工业上通常通过镁屑与在无水中直接反应制备。反应需在惰性气体（如氮气或气）保护下进行，镁作为金属源，作为芳基卤化物，反应放热并伴随剧烈搅拌。产物经纯化后形成均相溶液，可直接用于后续合成。应用领域1.亲核加成反应：作为强亲核试剂，广泛用于酮、酯、腈类化合物的加成，生成相应的醇或胺衍生物。例如，与二氧化碳反应可制备苯甲酸。2.交叉偶联反应：在过渡金属催化下，与卤代烃发生偶联，构建复杂芳环结构，常用于中间体合成。3.聚合物改性：作为引发剂参与某些高分子聚合过程，调控聚合物链结构。安全与储存操作需佩戴防护装备，避免皮肤接触或吸入蒸气。储存于干燥惰性气氛中，温度控制在0-5℃以延长活性。废弃处理需用异等质子溶剂缓慢淬灭，防止剧烈反应。作为现代有机合成的重要工具，溴化镁苯酯在、材料科学等领域持续发挥关键作用，其性与选择性使其成为复杂分子构筑不可或缺的试剂。

溴化苯镁芳基格利雅试剂：言仑生物打造有机合成基石广东言仑生物科技有限公司专注高纯溴化镁（0.8-1.2M in THF），科研用溴化苯镁有机化合物，以99.9%格氏试剂含量成为碳-碳键构筑的。我们采用全封闭生产线（水分＜15ppm），确保无色醚溶液在醛酮加成反应中保持超高活性。科研用户可定制1L-200L钢瓶包装，配套Ar气保护阀与在线滴定报告，助力新药分子合成。言仑承诺：每批次提供NMR/GC质控图谱，反应收率提升15%以上。

苯基溴化镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂（GrignardReagent），其CAS号为**100-58-3**。以下是关于该化合物的综合介绍：基本性质苯基溴化镁的化学式为**C?H?MgBr**，通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃（THF）中。这类溶剂通过与镁原子配位稳定试剂，溴化苯镁，防止其分解。纯品为灰白色固体，但实际应用中多以溶液状态使用，颜色可能因浓度和溶剂不同而呈浅黄至棕色。化学特性1.高反应活性：作为强亲核试剂，科研用溴化苯镁价格，苯基溴化镁易与羰基化合物（如醛、酮、酯）发生加成反应，生成醇类产物。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应生成。2.对水敏感：遇水迅速水解，生成苯和氢氧化镁溴化物，反应剧烈放热并可能产生可燃气体（如，若含其他）。3.空气敏感性：需在惰性气体（如氮气、气）保护下储存和操作，避免与氧气或湿气接触。应用领域1.有机合成：广泛用于构建碳-碳键，如制备叔醇、芳烃衍生物及中间体。2.金属有机化学：作为苯基化试剂，参与过渡金属催化反应（如Suzuki偶联）。3.高分子材料：用于合成特定功能的聚合物单体。安全与操作危险性：属于化学品，遇湿，蒸气与空气可形成性混合物。防护措施：实验需在通风橱中进行，佩戴护目镜、防化手套及防火实验服。储存条件：密封于干燥惰性气体环境中，科研用溴化苯镁CAS号，避光冷藏（2-8℃），远离氧化剂和酸类物质。应急处置：泄漏时用干燥沙土覆盖，禁用含水灭火剂；皮肤接触后立即用大量清水冲洗。注意事项使用前需确保溶剂无水，可通过分子筛预处理或蒸馏纯化。反应结束后需小心淬灭残余试剂（如缓慢加入饱和氯化铵溶液）。工业级溶液可能含微量杂质（如MgO），高精度反应需进行滴定确定浓度。苯基溴化镁是实验室和工业中不可或缺的合成工具，但其高反应性要求操作者严格遵守安全规范。正确使用可构建复杂分子骨架，推动、材料等领域的研究进展。

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